患病23年（已康复，待验证）

这种中药不属于你本人去见医生的吗，望闻问切，把脉都不属要吗

       16年2月，看着身上的p实在是闹心，决定试试病友提过的药，拨通了他的电话，询问了他最近的情况，他说他很好。约他来我家见面，聊了一个多小时，看着他光滑的皮肤，我又坚定了。
     说说此药吧，说实话，我不知道这药的成分是什么，我的病友他也不知道，我问过他，卖药的人我也问过，只告诉我说是中药，我也没细问（如果人家想骗你，随便说些中药也一样能骗到你）卖药的人说，可以随便化验药物和去医院检查自己的身体指标，我病友他每个月都会去医院做肝功和肾功检查，没发现异常，服用的时候也没什么异样的感觉（我询问过他），我也去医院做了肝、肾功能检查，也都正常。服用第一个月基本没啥反映，p还是那样，第二个月开始，变化开始明显，p越变月薄，患处从一开始的明显凸起，慢慢变得平整，我吃了两个月患处基本平了，只是还略微有点小薄皮，我现在还在服药当中，具体结果如何，还是个未知数，如果17年3月我未复发，说明此药对我有效。
        声明：俺不是推销的也不是卖药的，更不是写软文的。        
        由于最近比较闲，所以才想把这些年看病的经历写下来，没事的时候，自己翻看翻看，也算是一种回忆吧，只是这回忆中苦涩太多，欢乐太少。如果对新病友有些借鉴，能让大家少走些弯路，那更是我的福气，也算是做了一点点好事。
        行文至此也该结束了，最后祝大家早日康复，不再忍受病痛的折磨！
        

       2015年2月，p又来了，但这次不像以往那么厉害，发展的很温和。由于没有可信赖的药物，又开始吃09年吃过的药，这次吃的时间更长，吃了6个月，吃到第6个月的时候，药效好像就停止了，剩下未好的部位怎么也不见下，我知道不会全好，但吃的太久了，还是先停停再说吧（这是身上约好了60%）
     冬天来了，由于治疗了一个夏天，身上不像以往那么严重。11月，有一天接到了一个电话陌生的号码，是我曾经的一个p友打来的，告诉我说他好了。
      说说这位病友，我们于14年在我家相识，他也吃过14年我吃过的那种包治的药，效果不好，五大连池、北京301医院，哈尔滨的个人医院都去过，花了不少钱，也都是好了犯犯了好。14年来我家时，我身上轻，他却很严重，全身都是，沙发上会坐着聊完天走后，地上留下俩堆p（顺着裤腿掉下来的），他建议我吃他的药，我告诉我过段时间再说。这些年听到了太多的谁谁治好了，可一到我用，就不好使，我都有点麻木了，命运太能作弄俺了
          其实我是不相信还有药能治好我的p，即使好了第二年也会再犯的，10月份时又开始打小针（斯奇康），打了三个月停药，身上略轻一点，患处出也没厚p，知识微凸起，有些薄p。

        转眼半年过去了，时间来到了11月，身上出现了部分小点，我知道，它又回来了，为了控制它，我去社区诊所注射复方甘草酸苷+多抗，打了半个月后，效果还可以，又买了些肤疾宁贴满新起的小点，贴了5—6天下去了好多。
     14年2月初，身上全面爆发，贴过肤疾宁的地方，全部反弹出来，越出越多，只好再去诊所注射甘草酸苷+多看，可能有人会问我，为何不再去211呢？首先在哪里住院太无聊了，每天都得抹药（太烦人太烦人），再者我对激素绝对服了。打了几天吊瓶，遇见了小时候的邻居，看到我的状况，说他有个朋友也有这病，并帮我要了电话。我给这位大哥打电话，他让我去他家。他当时确实好了，打了几针就好了，我知道那是顶药，只是暂时的，现在他又犯了，比以前更严重。他告诉我，他现在用的药是纯中药，此人包治，治不好不要钱，他的远房妹夫就是此人看好了，3年了到现在也没犯。说的很神，我考虑再三，决定跟他一起治疗。
      哎~又有外用药，口服+外用，口服为水丸状，抹药几天后我就后悔了，这外用药是用香油熬制的，太粘衣服，晚上睡觉特别不舒服，用药期间的衣服+床单被罩都得扔。病友大哥劝我坚持，哎~没办法，继续坚持吧开始两个月效果不明显，第三个月效果明显见好，第四个月已经好了80%，这时病友大哥恢复的很好，身上只剩几个小块，我们都挺开心，因为曙光就在前方啊。
      这时他给我换了口服药，由水丸变成大蜜丸，吃了一个月，毫无任何起色，我咨询他，他说我是产生抗药性了，建议我先停一阵，为什么?看样他也遇见难题了，停药吧。忍了5个越抹药，每天身上都油叽叽的
           10—12月打了三个月的小针（斯奇康）此针是提高免疫力的，应该说还是有效果的，身上也没有要新起的症状。也不像以往那么难受，手也没胀，p也没往严重发展，精神也挺好，但身上还是地图状分布，看着闹心，每天都得打扫床单，地上都是小细皮，太烦人了。
      

          2013年年，解放军211医院。
       先说为什么去211医院，这必须得提到我姨家表姐，12年由于她工作压力大加上孩子要考大学，应该是上火了，表姐身上起了一些小红点，一开始她也没当回事，后期越发严重，确诊为银屑病，就在当地医院拿了点药，但效果不好。表姐有个同学在211医院上班，介绍她去那治疗，11月，表姐住院治疗，口服、外用、吊瓶、药浴。光疗。共计25天基本康复，回家后又巩固了一个月，直到现在也没复发，花费一万余元。
       于是劝我也去，我于13年3月初来到211，开始住院治疗，每天口服药物裸花紫珠片、复方氨肽素片，吊针为复方甘草酸苷、甘露聚糖肽（多抗）、红花注射液，外用药头四天用水杨酸软膏（起去皮作用）糠酸莫米松软膏（激素）、丙酸氟替卡松（激素）用于下肢，因为下肢恢复的慢，还有达力士软膏  。光疗每周3次，药浴每周2次，照了4次光疗以后，我浑身发痒，医生说是过敏，我可以不照。和我表姐治疗不同的是，她一开始注射了6天的先锋消炎，她服用阿维a胶囊，没有服用我用的氨肽素片，我问过医生，医生说，我姐处于进行期，必须消炎，至于阿维a，她说吃药药性过猛，适合进行期使用。
       就这样每天重复着上述的药，20多天过去了，身上几乎都恢复了，只是患处有些发暗，与好的皮肤不太一样。医生说，我可以出院了，听说可以回家，开心啊，愉快的坐上了回家的火车，回家后继续用药，15天后复查一次，又吃了10多天药，p全部消失。
       说说211医院，通过住院了解，211算得上黑龙江省治疗皮肤病比较靠谱的医院，住院期间参加过2次讲座，医生们经常出去交流学习，到底是部队医院，医生和护士素质很高，很负责，并且很有礼貌，服务态度很好，这点值得表扬。
       夏天干净无p真好，无p的人理解不了p友的痛，理解不了发病时的苦。

        11年春，我那位吃氨基蝶呤好了的朋友又犯病了，他和我说，他同学家那有个人会刺耳疗法，约我一同去看。刺耳疗法很简单，用打碎白瓷瓶的小片，挑比较锋利的刺耳垂放血，每个耳朵刺3—4下，有时微微出点血，有时滴滴答答能出10多滴，每个月刺3次，农历带7的日子去，听给我们做刺耳疗法的人说，他是从他姥姥那学的，也不知是真是假。我考虑的是只是放几滴血，治不好也治不坏。治疗了三个多月，没什么效果我身上反倒比以前多了，他说正常，有的人越扎越多，慢慢就下去了，我朋友没啥变化。继续扎吧，这也算物理疗法，一直扎到12月份，我朋友首先放弃了，我又坚持了一个月，也放弃 。

      时间来到了12年，快过农历新年了，我又犯病了（从11年至15年，每到快过年的时候我一定会犯双手发胀，精神不振，不能在外久留，但都没09年那次严重）吃了太多的药，感觉09年吃的药还行，首先吃了不能收，再者不用抹药，虽然不能根治，但也还能控制住进展期。
      取药，开吃。吃了一个月，手不胀了精神也好了许多，吃到6月份，身上基本都下去了，但还是不能穿半袖。这时我另一个有p的朋友说，有个小学退休的老师，治好过他小学同学姐姐家的孩子，让我和他一起去
看看，我们一起来到这位老人家里，老人70度，看了我们身上，说能治，但得忌口，n多忌口，，朋友非让我和他一起吃，其实这时我身上挺轻的，为了彻底治好，我便答应。
      介绍一下此药，每个月为一个疗程，每个星期吃一次，一次一小包（约打火机三分子二大），配黄酒服用，吃后必须发汗，出的汗越多越好。老爷子也对我们不隐瞒，告诉我们此药是蝎子尾巴制成，目的就是以毒攻毒。药的颜色发黑，味道形容不上来，有点咸，有点苦，很难吃。
     我和朋友每人买了套汗蒸服准时去汗蒸房发汗。吃了3个月没啥反映，我朋友也是，去咨询，老爷子说，莫急，有人快有人慢，表现的不一样，他治好的最快的人，吃了4次就好了。并告诉我们，过一阵药会把身上的毒都拱出来，然后再慢慢退下去，就没事了。10月底，我觉得身上又要起了，出来许多小点，药效起作用了，12月已经变成块状，并还在发展中，老爷子说接着吃，拱出来越多越好。13年1月p越来越厚，已经练成片状，并且小腿出现了裂口，下蹲很疼，有3厘米长2条，患病这么多年，身上从未出现过裂口，我害怕了，这次太严重了，停药，不敢在吃。     
    我朋友也拱起来挺多，他也不敢吃了，但他后期比之前轻了很多。
     又把09年的药捡起来在吃，吃了一个多月，裂口小时，p变薄，但全身还是很多。

说实话，我用过的药物里，大约有一半的药物我都不知道其成分是什么，我也只是听说别人用了怎么怎么样，就去试药了，我知道这纯属于撞大运，也应了那句有病乱投医的话。试验不明成分的药，最害怕的就是副作用太大，最怕病治疗好了，身体其他地方出问题，我严重同意不使用成分不明的药物。

人性复杂，被人质疑的滋味不好受，无论你怎么证明自己都无用。本来不想写了，首先文笔不好，再者，我的经历对老p友来说不值一提，但转念一想，如果得病尚浅的病友看到后能有一点点的启发，也不枉我辛苦码字。

人性复杂，被人质疑的滋味不好受，无论你怎么证明自己都无用。本来不想写了，首先文笔不好，再者，我的经历对老p友来说不值一提，但转念一想，如果得病尚浅的病友看到后能有一点点的启发，也不枉我辛苦码字。

至今我都清楚的记得，09年1月，身上不太舒服，感觉有股力量在蠢蠢欲动，这时身上又零星的冒出来不少小点，也没当回事。万万没想到这次爆发的比以往任何一次都严重。1月中旬，身上的p由原先的点滴状变成指甲般大，而且丝毫没有停止的样子，发展的速度好像越来越快，到了月底已经变成大面积片状，占身体表皮的百分之八十，这时身体状态也变得非常不好，浑身无力，毫无精神，平时我是个在家呆不住的人，这回好，把我彻底困在家了，一困就是一个多月（连过年都没出去玩）每天除了吃饭就是睡觉，睡醒了能看一会电视，上午睡两小时，下午睡两小时，吃过晚饭，看会电视再接着睡，也不知哪来的那么多觉。说话都闲累，心情非常焦躁，低落。
现在回想，由于身上太过严重，正值进行期，新的皮损不断往外攻自身的免疫系统在与它交战，所以把我拖的很疲惫（就像我看过的一个关于人感冒为什么那么难受的动画片表达的那样，自身系统免疫部队与病毒部队在你身体里激烈交战，造成你的个体很虚）
说说我当时的症状：浑身发干，发紧，感觉患处都是肿的，特别是手，很热，胀的不行，四肢无力，精神萎靡，连以前从未有过的手和脚，这次都被占领了。
这么严重，得治疗啊，交代一下我这次吃的药。
08年9月，我四姨从鸡动回来，告诉我那里有个人治好了别人的p，那个女的全身都是，都已经好了，我又慕名而去。我就是这样一个人，听说谁好了，必去求药。打了大夫家，人家询问了我的情况、用药史，告诉我，不能给我开药，因为我刚用完激素不就（这时我身上很轻），他说激素暂时把病毒压制再表皮以下，过一阵还会出来，让我以后别用激素，说激素在身上抹的越多就沉积的越多，这病就越难治，告诉我半年后再来，我心想，有钱还不赚，有性格，这人靠谱。
时间回到1月中旬，因为身上太多了，虽然没到半年时间，我也顾不上许多了，让我四姨帮我拿了药，开始治疗，头一个月一点效果也没有，身上还很重，第二个月开始有效果了，正月十五的晚上，从未出去远走的我突然想出去看看灯，出了家门慢慢走了十多分钟，有点累，还是回家吧。
吃到3个月结束，身上的p已经好了百分之八十，体力，状态也基本恢复，又吃了两个月，但这两个月效果不明显了，身上始终还有百分之十未好。
说说服用的药，就是中药粉成洗沫，还不是很细的那种，用小纸包着，有点苦，每天三次饭后，服药忌n多的口，连饮料都不能喝，价格便宜，每月才200元，吃后无任何感觉。
转眼到了7月，一天去药店卖药，遇见了一个大姐，他知道我有p，告诉我说七台河有种药 挺好，有人吃了效果不错，我一听，行啊，正好我身上还有一些没好利索，那药也不想吃了，因为最后效果不好。
打电话，拿药、每月600元，散装水丸状，就像六味地黄丸水丸一样，也是每天饭后三次，这药效果不错，两个月，身上都好了，但吃完身上整体发黑，脸发暗，当时也没在意。10年春天又有点要起，我又开始服用，吃了一个多月，身上都下去了。这时回我妈家，我姨说，为什么脸色这么不好，这么黑，身上的肤色也发暗，我朋友前一阵也说过我的脸色不好，我也感觉不对，是不是药里有什么东西不对，后期在网上查到药里如果含有汞容易引起皮肤发黑，汞对牛皮癣有一定克制作用，这是早期中毒的表现，怕怕再也不吃这药了。直到三年以后，皮肤才慢慢恢复原来的本色。