据悉，雅培牛皮癣新药Briakinumab在关键性临床实验当中表现良好，受试者用药后在病患皮肤清除率方面的效果优于同类常用药。目前，这种新药正有待通过欧洲和美国的批准。
此次实验为期52周，共有317位中-重度牛皮癣患者参加。实验结果证实，与氨甲蝶呤相比较，Briakinumab在清除病变皮肤、鳞屑以及伴有皮肤疼痛的斑块状银屑方面的效果明显更好。
在Briakinumab受试组当中，患者用药24周之后，81.8%的人患部皮肤清除率可高达75%，而甲氨蝶呤受试组中仅有39.9%的人达到这样的效果。52周之后，前者仍有66.2%的人能够保持75%的清除率，而后者仅有23.9%能保持这样的疗效。
此外，Briakinumab受试组当中有45.5%的人可以实现患病皮肤的完全清除，甲氨蝶呤受试组则逊色得多，仅有9.2%的人实现完全清除。
Briakinumab属于生物制剂类产品，它可以靶向作用于一种名为IL-12/23的蛋白，而这种蛋白正与炎症的发生有所关联。
今年第三季度，雅培分别在美国和欧洲递交了该药的申请，最后的审批结果将于明年下半年揭晓。 信息来源：http://www.cinic.org.cn/site951/yypd/2010-11-15/438806.shtml | 
