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标题: [原创]我参加了北大一院的试药 [打印本页]

作者: chenggy 时间: 2010-2-5 10:52
标题: [原创]我参加了北大一院的试药
1月初p爆发来势凶猛，从双小臂到双小腿几天就遍及全身，这样参加了北大一院的美国强生公司单克隆新药Ustekinumab （先前称为CNTO1275）试药，一月6日左右联系一院，先做排查确认试药资格，然后胸透看有无结核 之后11日psd试敏，无问题18日就开始详细的体检，抽血10试管左右，发到上海检测，英文的很仔细，包括梅毒，甲肝，乙肝，体液，血常规等，过了后开始2月1日开始第一针，又抽了5试管血检测，之后看到了那非常精致的药盒，一本书大小，里面才一小支重点保护的针剂，护士小心奕奕在左大臂打了一针，笑着说一万多元哪，我连空气都舍不得给你拍，打完怕不良反应留了30分钟观察。下午觉得身体使劲出汗，发虚，两天后觉得p的皮减少很多，目前就这情况，约好3月2日第二针，我会跟着报告

作者: wangq223 时间: 2010-2-5 11:12
这么爽啊，不过是有点贵呢

作者: 可人儿 时间: 2010-2-5 11:16
即使上市，这个价格。。。。。。。。。不管怎么样，也算是个好消息。希望楼主继续来汇报。

作者: andy88andy 时间: 2010-2-5 12:49
这针不会上隐吧

作者: andy88andy 时间: 2010-2-5 12:54
据说打这针会引发癌症原文在这里<a href="http://www.91sqs.com/viewnews-33264.html">http://www.91sqs.com/viewnews-33264.html</a> 金山快译翻译过来是这意思 娇生的一种实验的牛皮癣药物在减轻症状是有效的，但是广大的使用可能提高癌的危险，美国药物书评人在星期五被释放的文件中说。
<p original="'"Long-term" use="use" of="of" ustekinumab="ustekinumab" may="may" lead="lead" to="to" increased="increased" risk="risk" of="of" tumor="tumor" development="development" in="in" psoriasis="psoriasis" patients," Food="Food" and="and" Drug="Drug" Administration="Administration" reviewers="reviewers" wrote="wrote" in="in" an="an" analysis="analysis" prepared="prepared" for="for" an="an" advisory="advisory" panel="panel" that="that" is="is" set="set" to="to" discuss="discuss" the="the" drug="drug" next="next" week.' trans="1">" ustekinumab 的长期使用可能导致牛皮癣病人中的肿瘤发展的危险增加 " ，食物药品管制局书评人在被准备一个预定下个星期讨论药物的顾问小组的一项分析中写了。
<p original="A spokesman="spokesman" for="for" J&J's Centocor="Centocor" unit="unit" said="said" the="the" risk="risk" of="of" cancer="cancer" was="was" theoretical="theoretical" and="and" the="the" company="company" planned="planned" to="to" monitor="monitor" long-term safety="safety" after="after" approval." trans="1">代表 J＆J Centocor 的发言人组件说计划了在赞成之后检测长期的安全的癌的危险是理论上的和公司。
<p original="The FDA="FDA" will="will" ask="ask" the="the" panel="panel" of="of" outside="outside" advisers="advisers" if="if" it="it" would="would" be="be" adequate="adequate" to="to" note="note" animal="animal" data="data" suggesting="suggesting" a="a" cancer="cancer" risk="risk" on="on" the="the" prescribing="prescribing" instructions="instructions" for="for" ustekinumab, or="or" if="if" the="the" company="company" should="should" do="do" more="more" studies, the="the" reviewers="reviewers" said." trans="1">如果注意会是适当的，食品药物管理局将会问外面顾问座谈小组为 ustekinumab 指出在规定指导方面的癌危险的动物数据，或如果公司做较多的研究，书评人说。
<p original="An estimated="estimated" 7.5 million="million" Americans="Americans" have="have" psoriasis, a="a" skin="skin" disorder="disorder" that="that" causes="causes" scaly="scaly" red="red" patches." trans="1">估计七百五十万美国人有牛皮癣，引起有鳞的红色片，皮肤扰乱。
<p original="Two company-sponsored trials="trials" showed="showed" ustekinumab="ustekinumab" injections="injections" were="were" effective="effective" at="at" reducing="reducing" the="the" severity="severity" of="of" psoriasis="psoriasis" symptoms, the="the" FDA="FDA" reviewers="reviewers" said." trans="1">两公司赞助的试验表示 ustekinumab 注入在减少牛皮癣症状的严重是有效的，食品药物管理局书评人说。
<p original="If approved, ustekinumab="ustekinumab" would="would" compete="compete" with="with" other="other" leading="leading" injectable="injectable" drugs="drugs" -- Amgen="Amgen" Inc="Inc" and="and" Wyeth's Enbrel="Enbrel" and="and" Abbott="Abbott" Laboratories="Laboratories" Inc's Humira="Humira" -- as="as" well="well" as="as" J&J's Remicade, which="which" is="is" given="given" by="by" intravenous="intravenous" infusion." trans="1">如果核准， ustekinumab 会与其他领导的可注射的药物竞争－－ Amgen 公司和 Wyeth Enbrel 和 Abbott 实验室公司 Humira －－连同被静脉内的注入给的 J＆J Remicade。
<p original="Those drugs="drugs" work="work" by="by" blocking="blocking" an="an" inflammation-causing protein="protein" called="called" tumor="tumor" necrosis="necrosis" factor="factor" (TNF)." trans="1">那些药物作用为阻断被认为肿瘤是坏疽因素（TNF）的引起怒火的蛋白质。
Ustekinumab 妨碍 interleukin－12 和 interleukin－23,与怒火相连的其他二免疫系统蛋白质。
<p original="'The" FDA="FDA" reviewers="reviewers" said="said" animal="animal" studies="studies" showed="showed" blocking="blocking" those="those" proteins="proteins" raised="raised" the="the" chances="chances" of="of" developing="developing" cancer, which="which" was="was" enough="enough" to="to" justify="justify" including="including" those="those" findings="findings" on="on" the="the" drug="drug" label="label" "to inform="inform" prescribers="prescribers" about="about" the="the" potential="potential" carcinogenic="carcinogenic" risk."' trans="1">食品药物管理局书评人说动物研究表示阻断那些蛋白质升起了机会发展中的藉由在药物上包括那些调查结果对校正充足标签 "告知画线器前关于潜在的致癌危险． " 的癌
<p original="'Centocor" spokesman="spokesman" Michael="Michael" Parks="

arks" said="said" "although the="the" occurrence="occurrence" of="of" malignancies="malignancies" were="were" comparable="comparable" to="to" placebo="placebo" in="in" clinical="clinical" trials="trials" for="for" ustekinumab, the="the" risk="risk" of="of" malignancies="malignancies" with="with" immunosuppressive="immunosuppressive" therapy="therapy" is="is" theoretically="theoretically" possible."' trans="1">Centocor 发言人麦可公园说 " 虽然恶意的发生为 ustekinumab 对在临床实验中的安慰是类似的，但是恶意的危险用 immunosuppressive 治疗理论上可能 "．
<p original="

rescribing information="information" for="for" the="the" TNF-blocking drugs="drugs" warn="warn" about="about" a="a" possible="possible" risk="risk" of="of" cancer. The="The" FDA="FDA" said="said" earlier="earlier" this="this" month="month" it="it" was="was" investigating="investigating" if="if" those="those" medicines="medicines" were="were" linked="linked" to="to" cancer="cancer" cases="cases" reported="reported" in="in" children="children" and="and" young="young" adults." trans="1">为阻断 TNF 的药物规定数据关于癌的可能危险警告．食品药物管理局这月稍早说它调查是否那些药与在孩子和青少年中被报告的癌案例相连了。
<p original="J&J has="has" touted="touted" the="the" convenience="convenience" of="of" ustekinumab, which="which" requires="requires" just="just" four="four" injections="injections" a="a" year. Patients="

atients" taking="taking" Remicade, by="by" contrast, need="need" at="at" least="least" six="six" infusions="infusions" a="a" year." trans="1">J＆J 已经拉生意需要只有一年四个注入的 ustekinumab 的方便．拿被差别的 Remicade 的病人至少需要一年六个注入。
<p original="The FDA="FDA" is="is" expected="expected" to="to" make="make" a="a" decision="decision" on="on" whether="whether" to="to" approve="approve" ustekinumab="ustekinumab" by="by" September. The="The" agency="agency" usually="usually" follows="follows" panel="panel" recommendations." trans="1">食品药物管理局预期作出关于是否在九月之前赞同 ustekinumab 的决定．代理商通常跟随嵌板忠告。
Abbott 正在类似 ustekinumab 发展一种药物。

[此贴子已经被作者于2010-2-6 21:21:12编辑过]

作者: 广州小小草 时间: 2010-2-5 16:01
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用andy88andy在2010-2-5 12:54:00的发言： 据说打这针会引发癌症 </div>????????????????据！！！！！谁！！！！！！说！！！！！

作者: 三生石 时间: 2010-2-5 17:27
效果这么明显阿，不过药的价格不是一般P友能用的起，继续关注楼主的报告。

作者: 兖州刘大夫 时间: 2010-2-5 21:31
效果需要长期关注。

作者: 天涯倦客 时间: 2010-2-5 21:35
高度关注中，楼主能否介绍一下以往病史以及治疗经历？

作者: 水精灵 时间: 2010-2-5 22:02
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用天涯倦客在2010-2-5 21:35:00的发言： 
高度关注中，楼主能否介绍一下以往病史以及治疗经历？</div>

作者: strange 时间: 2010-2-6 00:16
[em06]1月就是1万？

作者: 天涯倦客 时间: 2010-2-6 00:36
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用strange在2010-2-6 0:16:00的发言： <img title="dvubb" border="0" alt="图片点击可在新窗口打开查看" align="middle" src="http://www.yxb365.com/bbs/images/emot/em06.gif" onload="imgresize(this);"/>1月就是1万？ </div>不是一月一万好象应该是一年四针。

作者: 广州小小草 时间: 2010-2-6 10:49
价格也太贵了

作者: 康皮 时间: 2010-2-6 13:01
生物导弹的靶向治疗，应是将来治疗的方向，不知副作用如何？这种生物药物一般副作用都较大

作者: 饕餮 时间: 2010-2-6 16:58
楼主用的药是这样的吗？ [attach]12532[/attach]

作者: 饕餮 时间: 2010-2-6 17:03
    在2009年9月，强生公司宣布，英国监管机构已经批准了该公司销售治疗牛皮癣药物Stelara。目前这种药物已在加拿大和欧盟获准销售，但美国食品与药物管理局仍在评估、尚未批准该药物。 <a href="http://www.yxb365.com/news/zjyw/2009/1012/0910125493271053I3B8G2JGC09CJ3.html">http://www.yxb365.com/news/zjyw/2009/1012/0910125493271053I3B8G2JGC09CJ3.html</a>

作者: 没带发卡 时间: 2010-2-7 14:15
好贵啊，要一万多一针，不知道以后效果怎样，等你消息

作者: 魔西 时间: 2010-2-7 14:26
好贵啊，等你消息

作者: 小点点 时间: 2010-2-7 16:14
可望不可及，太贵了。

作者: 交通子弟 时间: 2010-2-7 17:23
小时候打了卡介苗的不能打这个药，做实验是六针，有段时间给你用的是安慰剂，你是不知道的，只有四针的药物

作者: 封杀 时间: 2010-2-8 20:09
我擦，一万多，看来这还是个富贵病！！！  没钱别治！！！ 

作者: BraveHeart 时间: 2010-2-9 02:19
药贵不怕，要是打几针能保持十年八年不发病也值啊，要是年年打针怎么承受得了。

作者: chenggy 时间: 2010-2-18 14:42
我男39岁。病龄30年。使用过乙双玛琳。mtx甲氨蝶呤。迪银片。puva和nuvb光疗。五大咸宁兴城。因病情太重。我2月12日狼狈进入兴城温泉疗养。不知是药的缘故还是温泉效果。好转极快。原全身厚皮口子众多。现薄皮双小腿和小臂基本好皮肤。但温泉泡出新的还没全下去。本子太沉带不动。用手机发出。谢大家关注。我会继续报告

作者: chenggy 时间: 2010-2-18 14:59
另我觉得人源性单克隆是治疗p方向。一针一万八是目前人源药物实验的特殊性决定的。人身提炼的吗。但是大规模生产立刻就能降下来一大半。中国上海张江生物基地的生产能力不可小瞧。而且现代医药缓释技术发达。从一针保三月很容易做到一针保一年。这样我觉得p友的生活质量会天翻地覆。一年打一针就能保健康的话。跟正常没大区别了。所以我才为自己。也为加快好p药快速造福p友的进程才加入试药的

作者: chenggy 时间: 2010-2-18 15:00
另我觉得人源性单克隆是治疗p方向。一针一万八是目前人源药物实验的特殊性决定的。人身提炼的吗。但是大规模生产立刻就能降下来一大半。中国上海张江生物基地的生产能力不可小瞧。而且现代医药缓释技术发达。从一针保三月很容易做到一针保一年。这样我觉得p友的生活质量会天翻地覆。一年打一针就能保健康的话。跟正常没大区别了。所以我才为自己。也为加快好p药快速造福p友的进程才加入试药的

作者: chenggy 时间: 2010-2-18 15:04
另我觉得人源性单克隆是治疗p方向。一针一万八是目前人源药物实验的特殊性决定的。人身提炼的吗。但是跟手工实验汽车价格和流水线汽车价格差别一样。基因药物大规模生产工艺应用上价格立刻就能降下来一大半。上海张江生物基地的生产能力不可小瞧。而且现代医药缓释技术发达。从一针保三月很容易做到一针保一年。这样我觉得p友的生活质量会天翻地覆。一年打一针就能保健康的话。跟正常没大区别了。所以我才为自己。也为加快好p药快速造福p友的进程才加入试药的

作者: 清水不甜 时间: 2010-2-18 15:44
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用chenggy在2010-2-18 14:42:00的发言： 我男39岁。病龄30年。使用过乙双玛琳。mtx甲氨蝶呤。迪银片。puva和nuvb光疗。五大咸宁兴城。因病情太重。我2月12日狼狈进入兴城温泉疗养。不知是药的缘故还是温泉效果。好转极快。原全身厚皮口子众多。现薄皮双小腿和小臂基本好皮肤。但温泉泡出新的还没全下去。本子太沉带不动。用手机发出。谢大家关注。我会继续报告 </div>
 你不在试新药吗，怎么又去泡温泉，温泉水会不会减弱药的效果。

作者: chenggy 时间: 2010-2-18 17:01
报告大家哈哈。我去试药时候是爆发期。已经全身都是。试药开始一针下去见效不是很快的。又不是激素。我注射时候都已经全身都是p而且口子。双腿浮肿低烧。必须摸凡士林才能动弹。这个药大夫问我有没有长期光照。但是没关心矿泉洗澡啊。2月10日我抹油被送上卧铺动都不能。光洗矿泉水不配合照光或者日晒治不了p。只是为了自己舒服点。跟p友在一起开心。漏着p去商店都没事

作者: chenggy 时间: 2010-2-18 17:53
二十七楼为何说温泉会降低药性愿闻其详

作者: strange 时间: 2010-2-19 08:29
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用chenggy在2010-2-18 17:01:00的发言： 报告大家哈哈。我去试药时候是爆发期。已经全身都是。试药开始一针下去见效不是很快的。又不是激素。我注射时候都已经全身都是p而且口子。双腿浮肿低烧。必须摸凡士林才能动弹。这个药大夫问我有没有长期光照。但是没关心矿泉洗澡啊。2月10日我抹油被送上卧铺动都不能。光洗矿泉水不配合照光或者日晒治不了p。只是为了自己舒服点。跟p友在一起开心。漏着p去商店都没事 </div>
 看来你蛮严重的，但原昂贵的新药能帮你脱离苦难，阿门！

作者: 不知道000 时间: 2010-2-19 12:57
b u不知道啊

作者: 橘子 时间: 2010-2-20 14:27
关注中。。。

作者: ytlh1221 时间: 2010-2-20 21:17
高度关注中，楼主能否介绍一下以往病史以及治疗经历？ 要是这药真能管用，1万多也值了，我也打，算下来每年看病也要花3-2-3万呢， 花10W能治好也行，有致癌的副作用就不好了，谁敢用啊？？？？？

作者: chenggy 时间: 2010-2-25 17:17
我男39岁东北人。病龄30年。使用过乙双玛琳。mtx甲氨蝶呤。迪银片。puva和nuvb光疗。五大咸宁兴城。今冬突然爆发，很快全身红点继而连片血口，因病情太重。决定试用北大医院试药，打完后几天依旧很难受，所以我2月12日狼狈进入兴城温泉疗养。不知是药的缘故还是温泉效果。好转极快。原全身厚皮口子众多。现薄皮双小腿和小臂基本好皮肤。但温泉泡出新的还没全下去。本子太沉走时身体浮肿发烧带不动。浴缸用手机受潮坏了。谢大家关注。有空我会继续报告，估计3月1日回京打第二针，感觉第一针效果几乎没有，按合同对照组第二针应该是真的，我就可正确评估这药效果了

作者: 兖州刘大夫 时间: 2010-2-25 19:14
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用chenggy在2010-2-25 17:17:00的发言： 。有空我会继续报告，估计3月1日回京打第二针，感觉第一针效果几乎没有，按合同对照组第二针应该是真的，我就可正确评估这药效果了 </div>
评估一种药的效果，不是一例甚至几十例能够做到的。 需要大量病例，长期全面观察才能最终得出有可能客观正确的评价。 近百年淘汰了无法数清的经过大量临床实验评价良好的药物，也正说明的这个情况。

作者: 广州小小草 时间: 2010-2-25 22:08
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用兖州刘大夫在2010-2-25 19:14:00的发言： 评估一种药的效果，不是一例甚至几十例能够做到的。 需要大量病例，长期全面观察才能最终得出有可能客观正确的评价。 近百年淘汰了无法数清的经过大量临床实验评价良好的药物，也正说明的这个情况。</div>是的！因为药物是被发现而不是被发明的，所以被发明的药基本都会被淘汰。

作者: 木子 时间: 2010-2-26 18:02
去年60大庆期间我正在北大一院住院.涂主任查房时说过这药.打4次.能有几年不发病.当时因价格太高,沒有多了解多问一些.希望看到你的好消息!

作者: jackielee 时间: 2010-2-27 10:19
不知楼主现在怎样了

作者: paulssl 时间: 2010-2-27 15:55
愿天佑银屑病患者。。。。

作者: BraveHeart 时间: 2010-2-28 03:39
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用兖州刘大夫在2010-2-25 19:14:00的发言： 
评估一种药的效果，不是一例甚至几十例能够做到的。 需要大量病例，长期全面观察才能最终得出有可能客观正确的评价。 近百年淘汰了无法数清的经过大量临床实验评价良好的药物，也正说明的这个情况。</div>
 楼主正是大量病历中的一个，也正式因为有他这样的病友在试验新药，才能知道新药的利与弊，楼主是伟大的，我很敬佩他。

作者: edelweiss 时间: 2010-2-28 13:28
关注中，这个药即使顺利通过临床试验，到上市估计也得几十年以后了

作者: lclhurricane 时间: 2010-2-28 21:56
这个药90mg的是一万多美元，45mg的是7000多美元。换成人民币就是五万多还不含税！贵族药物啊，谁让咱自己研制不出来。。。。

作者: bigfish1999 时间: 2010-3-1 17:26
贵

作者: 不知道000 时间: 2010-3-1 19:33
you wu gaocuo a

作者: strange 时间: 2010-3-2 01:45
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用edelweiss在2010-2-28 13:28:00的发言： 关注中，这个药即使顺利通过临床试验，到上市估计也得几十年以后了 </div>
 几十年太长了，预测五年能上市。

作者: strange 时间: 2010-3-2 01:55
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用lclhurricane在2010-2-28 21:56:00的发言： 这个药90mg的是一万多美元，45mg的是7000多美元。换成人民币就是五万多还不含税！贵族药物啊，谁让咱自己研制不出来。。。。 </div>
 你算说对了，估计这个新药针对的就是高端P友，像我们这些月收入1千2千的根本买不起。

作者: chenggy 时间: 2010-3-4 23:56
感谢38楼jackielee和40楼Braveheart等p友的关注，我很感动，因为你们的支持一切变得更有意义，我3月2日回京，因长途跋涉用了不少凡士林涂抹加桌布包裹，结果p面特红，心情也很沮丧，因为去北大一院打针时候被大夫检查发现说严重了，引起各方关注，一院的杨海珍主任还特地叫过去亲自检查，说快红皮了，因为凡士林加薄膜汗水的缘故，大夫以为引起了脓苞型，严肃了解我期间的治疗行为，批评了我自己洗温泉的行为，认为一温泉温度容易刺激p面反而扩张，二矿泉里面有些元素是刺激p发作的，这两点可能和药物冲突，我认真检讨说太严重了以为就是找个p友聚居的地方热闹，洗澡水也控制很好的温度，身上一疼就跳水里湿润，连吃饭都坐在水里吃要不干了没法动嘴吃，杨主任认真听了告诉我几个小办法解决现在的问题并且不让洗温泉了，要时刻关注这针的效果，每天电话联系沟通病情，并且有问题随时沟通，让人心里很温暖，北大一院的大夫好像和社会上医生风气真的很不一样，有点学究气哈哈，褒义词啊，人认真，单纯，特别重视学术和科研的味道，要是天下大夫能像杨主任和林博士那样就好了，现在脸上都有了没法工作就从项目驻地搬回家休息，网上弄了个大折叠浴缸，第二针下去感觉颇有效果，刚开始不知搬家折腾的缘故，皮肤面特红，还起了好多新小红点，泡澡时候新出了好多皮，大块的薄皮以为又要完蛋了，结果用杨主任教的法子润泽了下皮肤什么也不做，打字时候皮肤面干爽。润泽，颜色也淡了很多，很舒服的感觉，状态也从原来连片的红色变成一块一块的小皮岛，但是厚度略比以前增加。我会定期保持汇报试药皮肤变化状态，杨主任教的润肤方法不敢秘技，特转述给广大p友，一、 p爆发或者严重时候千万不要什么凡士林啊，甘油啊乱涂，因为凡士林等如果不掺杂别的药吸水很强，刺激皮肤变红，所以要用凡士林也需要加热液化然后用郁美净儿童霜给掺和一下，比例自己找，我是100g凡士林加一袋儿童霜，一下液体就变黄了，涂身上也没有直接涂凡士林那样的刺激疼，很舒服，建议广大p友千万别直接涂凡士林，简单了但是自己遭罪还刺激p。二、当泡澡之前要弄点淀粉水调开抹身体，然后过几分钟后泡澡自然洗去，淀粉对于p的皮肤消红特别有帮助。先写到这里，谢谢各位关注，我会接着报告变化。

作者: chenggy 时间: 2010-3-5 00:27
看了上面各位p友担心基因价格昂贵我觉得不可思议，简单介绍下我知道的基因药物工程方法，基因工程药物一是研制阶段也叫单克隆抗体的上游技术就是先确定对银屑病有预防和治疗作用的蛋白质，然后进入下游生产技术（大规模哺乳动物细胞培养技术和大规模蛋白质纯化技术）将控制该蛋白质合成过程的基因取出来，经过一系列基因操作，最后将该基因放入可以大量生产的受体细胞中去，这些受体细胞包括细菌、酵母菌、动物或动物细胞、植物或植物细胞，在受体细胞不断繁殖过程中，大规模生产具有预防和治疗这些疾病的蛋白质，即基因疫苗或药物。 明白了吧我参加的试药药物贵是因为现在还是上游技术小批量产出的人源性药物，举干扰素基因生产价格例子说明为价格变化，以前即使经过诱导，从人血中提取1mg干扰素，需要人血8000ml，其成本高得惊人。据计算：要获取1磅（453g）纯干扰素，其成本高达200亿美元。使大多数病人没有使用干扰素的能力。1980年后，干扰素与乙肝疫苗一样，采用基因工程进行生产，现在要获取1磅（453g）纯干扰素，其成本不到1亿美元。结论知道了吧，价格至少降到1/200甚至更多，假如我试药现在用18000一针，降到180一针，打两三针管4年，你花不起这个钱？？？？？？？当然这是理想状态，人家要挣钱的我就不知道制药公司有多黑哈哈，但是我知道人家开始了本地化降低成本的进程，在上海张江生物基地开始了大规格生产的态势，好像和中信国健合作的吧，嫌价格贵就找老荣家哈哈。 目前，上海张江的中信国健细胞培养规模已达到3000升，新建的6000升已调试完毕，4万升的生产基地正在规划之中。公司已是亚洲第一的大分子蛋白药物生产基地，也将是世界上前列的大分子蛋白药物生产基地。也就是说大规模生产能力有，价格两年内掉个1/100大有可能，七百多一针，二千多保几年我觉得两年内不是梦想

作者: crest 时间: 2010-3-7 00:16
期待这种针大规模使用

作者: strange 时间: 2010-3-7 02:33
预测大规模生产后，这个药的价格也不会低下1000块。

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-7 14:56
 “七百多一针，二千多保几年我觉得两年内不是梦想” ，期待能早日投入批量生产，我相信就是再贵，也会有非常多的人去打，终究比要常年忍受心理和身体的痛苦要好得多。

作者: jameszyz 时间: 2010-3-10 19:33
现在的问题是这个东西是不是已经开始国产化？要批量化估计还得要国家药监局审批吧，得有临床试验报告，毒副作用的测试，应该也不是说上市就能上市的。我倒是盼着能尽快上市，就是5000块一年也成啊，起码能过几年正常人过的生活了。

作者: KARE 时间: 2010-3-11 15:19
如果有人进入美国论坛， http://www.psoriasis.org/forum 就知道STELARA 已在美国批准了，患者也开始用了。有个患者说他的保险公司二针付了$9,800 大部分患者说第一针即可消除40~75%的银屑。chenggy所说的价格与疗效相去一万八千里。 人家已用了，怎么北一还在试药，奉劝那些严重的有能力的赶快去试药，RMB1.800 机会难逢。

作者: lclhurricane 时间: 2010-3-12 14:13
这是打算进入中国市场所以在中国进行临床实验。chenggy用的可能是安慰剂吧。北大医院的试药分治疗组和对照组。对照组前面两针用的是安慰剂，不过12周后会补偿两针stelara。

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-12 22:05
在网上看到过这个招聘应试者的告示，大概是要皮损面积达90%以上的，该药在欧美国家已经投入使用了，该试验是针对亚洲人的，大概是准备引进吧。

作者: smalltommy 时间: 2010-3-13 10:27
在哪看到的？

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-14 14:01
关于：Ustekinumab （CNTO1275）可网上搜，有详细解释。

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-14 14:18
标题: 地址
百度牛皮癣吧http://tieba.baidu.com/f?kz=664440844

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-14 14:19
药物临床试验网论坛's Archiver 药物临床试验网论坛 ? 受试者交流招募 ? 北京大学第一医院皮肤科招募“牛皮癣”患者试新药 zslazxj 发表于 2007-12-10 09:50 北京大学第一医院皮肤科招募“牛皮癣”患者试新药

北京大学第一医院皮肤科招募“牛皮癣”患者试新药

牛皮癣是一种常见病、多发病，因病变皮肤表面覆盖多层干燥的银白色鳞屑而得名。自然人群中的发病率在0.3%左右。其病因不明，病程反复，迁延不愈，给人们的生活、工作带来诸多不便，造成很大的心理压力，严重影响病人的身心健康。 目前大量研究结果表明，银屑病患者体内存在免疫异常，以受累皮损部位和血清中炎症前细胞因子水平与活性增高为特征，如果能特异性地阻断相关通路，抑制T细胞的活化，可以有效地减少皮肤内活化T细胞及其释放的细胞因子数量使病情得到缓解。+w:h n w"A4w(D m)F 由上海张江生物技术有限公司研制的注射用重组抗CD11a人源化单克隆抗体（商品名：健若呋）为国内首创新药，它主要针对与银屑病有关的免疫反应，调节免疫系统的T细胞，减轻银屑病的症状。这是治疗上一项重要的进步，超越了传统治疗的方法。该产品与美国已索玛公司上市产品RaptivaR的结构相同，RaptivaR是国际上公认的治疗中重度银屑病的生物制剂，已在美国本土上市，但尚未在中国出售。已完成的健若呋Ⅰ期临床试验结果显示，其安全性和药代动力学效果与国外研究结果相当。现该药已在包括北京大学第一医院在内的全国七家医院内同时开展Ⅱ期临床试验。经检查凡符合入选标准并同意参加本次研究的患者将免费获得该药物的治疗。

我们将在我市范围内招募32位银屑病患者，参加该新药的Ⅱ期临床试验。届时，符合条件的入选受试者可免费使用一个疗程的该新药及免费享受相关的检查。我们的入选条件是：

年龄在18岁至65岁；体重不超过80公斤；既往无乙肝、丙肝、艾滋病病史；三个月以内没有参与其他的临床试验；女性病人需本人是非孕妇或近期无生育愿望；银屑病确诊时间至少为6个月以上，病情处于稳定期的中重度寻常型银屑病患者均可与皮肤科联系，经过严格筛选后，符合试验条件的牛皮癣患者就能参加试验。 联系电话：010-66551122-2350 4X _*i a-O `'| m e5S-A 联系人:杨海珍主任医师; 林志淼博士

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-14 14:32
北京大学第一医院全球同步进行最新生物制剂Ustekinumab治疗银屑病 银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤疾病，病因至今尚不明确。有众多方法可供选择以治疗银屑病，但通常情况下效果有限，或长期使用具有显著毒性，特别是传统口服药物治疗中重度银屑病患者。而现在在不同国家获准使用的部分生物制剂（选择性作用于银屑病免疫发生机制的不同阶段）包括阿来法塞（Amevive?）、依法珠单抗（Raptiva?）、英夫利昔单抗(Remicade?)、阿达木单抗（Humira?）以及依那西普（Enbrel?）在银屑病的治疗中显示不同疗效，同时，这些生物制剂使用过程中不伴有银屑病传统药物治疗的剂量限制性器官毒性。 Centocor公司开发了一种人白介素-12 p40完全人原性IgG1κ单克隆抗体，命名为Ustekinumab（又称作CNTO 1275）。Ustekinumab 可与人IL-12及IL-23上共有的p40亚单位高亲和性结合，因此可防止其与T细胞、自然杀伤细胞以及抗原提呈细胞表面表达的IL-12受体β1（IL-12Rβ1）结合。现已经在多个国家和地区进行了该生物制剂Ustekinumab的I期II期和部分三期临床实验，实验结果表明该药对于中重度银屑病具有良好的疗效而且安全性较高，未出现与Ustekinumab明确相关的严重不良反应事件。 现在该药开始在全球多个国家同步进行三期临床实验，以进一步观察该药对于中重度银屑病的治疗效果。北京大学第一医院皮肤科承担该项目的部分研究内容，预计招募10-20位中重度银屑病患者，整个实验过程为36周（包括随访），预计到医院进行用药、随访及体检的次数为6次-8次，本实验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组试验，对照组将会在最后两次给予Ustekinumab补偿治疗，故初步预计几乎所有患者都能得到明显的临床缓解。所有入组患者需要符合以下入组条件： 受试者必须符合所有下述标准： 签署知情同意书时年龄≥18岁；男性或女性；必须为华裔； 研究药物首次给药前确诊斑块型银屑病至少6个月以上（同时伴发银屑病关节炎者也可入选）； 筛查时以及研究药物首次给药时斑块型银屑病覆盖至少10％的总体表面积； 筛查时以及研究药物首次给药时银屑病皮损面积和严重度指数评分≥ 12； 为银屑病光疗或全身治疗的候选者（此前从未接受过治疗或曾经接受过治疗）； 育龄妇女以及所有男性均需采取适当的避孕措施，且必须同意在研究期间直至最后1次注射研究药物后12个月继续使用这些避孕措施以避免妊娠，不计划妊娠； 能够遵守研究访视计划及其他研究方案要求； 有能力签署知情同意书，且必须在进行任何研究相关性操作之前签署知情同意书； 研究期间必须避免长时间日光照射，避免使用紫外线保健房或其他紫外线源； 必须同意在研究期间或直至最后1次注射研究药物后12个月内不接受活病毒或活细菌疫苗接种； 必须同意在研究期间或直至最后1次注射研究药物后12个月内不接受卡介苗预防注射； 筛查期实验室检测结果满足下列要求： 血红蛋白≥ 10 g/dL； 白细胞计数≥ 3.5 × 109/L； 中性白细胞≥ 1.5 × 109/L； 血小板≥ 100 × 109 /L； 血清肌酐 < 1.5mg/dL（或 < 133μmol/L）； AST、ALT及碱性磷酸酶水平必须在实验室检测正常值上限的1.5倍以内； 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阴性； 丙肝病毒抗体阴性； 梅毒筛检阴性（定性） 满足下列结核病筛查标准时认为合格： 在筛查前无潜在的或活动性结核病史； 病史和体格检查结果无活动性结核的体征和症状； 近期与活动性结核病人无亲密接触史，如果有亲密接触则须提交给结核病专家以进行额外评价，必要时在研究药物首次给药之前或同时需对潜在结核病进行适当治疗； -TB?在研究药物首次给药之前6周内筛查期间结核病诊断试验结果阴性[定义为皮肤结核菌素试验阴性且QuantiFERON -TB?Gold试验阴性（如果在中国可进行该项试验）]或新确定的结核病诊断试验结果阳性（定义为皮肤结核菌素试验阳性或QuantiFERON Gold试验阳性）同时可排除活动性结核，在研究药物首次给药之前或同时已经开始对潜在结核进行适当的治疗； 研究药物首次给药前3个月内曾行胸部X线检查（后-前位及侧位），由有资格的的放射线医师阅读，结果显示无任何当前活动性结核或既往非活动结核证据。 同时，所有入组患者必须不具备以下排除标准，否则无法入组： 受试者符合下列标准中的任何一项时将不能入选本研究： 目前诊断为非斑块型银屑病（如红斑、斑点或脓疱）； 目前存在药物引起的银屑病（如因使用β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂或锂剂所致的新发银屑病或原有银屑病恶化）； 入选本研究时妊娠、哺乳或计划妊娠（男性或女性）； 已经使用任何目的旨在减少IL-12或IL-23的治疗药物，包括但不仅限于Ustekinumab及ABT-874； 在此前4周内或所使用研究药物的5个半衰期时间内（取二者中较长者）使用过任何研究药物； 在此前3个月内或所使用生物制剂的5个半衰期时间内（取二者中较长者）使用过任何生物制剂； 曾经使用过natalizumab或其他作用于α-4-整合素的制剂； 研究药物首次给药4周内曾经接受光疗或其他任何可对银屑病或银屑病皮损面积和严重度指数评价产生影响的全身药物治疗/治疗（包括但不仅限于口服或注射皮质类固醇、维生素A酸类、1,25二羟维生素D3及其类似物、补骨脂素、柳氮磺胺吡啶、羟基脲、反丁烯二酸衍生物、草药治疗或中药治疗）； 研究药物首次给药2周内曾经接受可对银屑病或银屑病皮损面积和严重度指数评价产生影响的局部药物治疗/治疗（如皮质类固醇、焦油、蒽林、卡泊三烯、外用维生素D衍生物、维生素A酸类、他佐罗汀、甲氧沙林、三甲补骨脂内酯、外用中药）； 研究药物首次给药前4周内曾经使用任何全身免疫抑制剂（如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环孢霉素、6-硫鸟嘌呤、巯基嘌呤、霉酚酸脂、羟基脲及他克莫司）； 研究药物首次给药前4周内曾经使用全身药物或全身中药治疗银屑病； 目前正在接受锂剂、抗疟药或肌内金制剂治疗，或研究药物首次给药前4周内曾经接受锂剂、抗疟药或肌内金制剂治疗； 在首次注射前3个月内曾经接受活病毒或细菌疫苗接种； 筛查期前12个月内接受卡介苗接种； 有慢性复发性感染性疾病史，包括但不仅限于慢性肾脏感染、慢性胸部感染（如支气管扩张）、复发性尿路感染（复发性肾盂肾炎或慢性膀胱炎）或开放、引流或皮肤创口感染或溃疡； 筛查前2个月内曾患严重感染（如脓毒症、肺炎或肾盂肾炎），或曾因感染住院或接受抗生素静脉注射治疗； 已知感染人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、丙肝病毒或梅毒； 筛查前有潜在的或活动性肉芽肿感染病史，包括结核病、组织胞浆菌病或球孢菌病； 在研究药物首次给药前3个月内曾进行胸片检查显示存在异常，提示恶性肿瘤或现行活动性感染包括结核病或肺纤维化； 患有或曾经患有非结核性分枝杆菌感染或机会性感染（如巨细胞病毒感染、间质性浆细胞感染、曲霉病）； 研究药物首次给药前2个月患有或曾患有带状疱疹病毒感染； 目前存在严重、进展性的或未能控制的肾脏、肝脏、胃肠道、内分泌、肺脏、心脏、神经系统、脑或精神疾病的症状或体征； 进行器官移植（研究药物首次给药前3个月以上接受角膜移植除外）； 已知存在淋巴增生性疾病包括淋巴瘤病史，或存在提示淋巴增生性疾病如淋巴结病和/或脾肿大的症状和体征； 恶性肿瘤或既往有恶性肿瘤病史 在过去3年内曾因哮喘住院，曾经行气管插管以治疗哮喘，目前需口服皮质类固醇治疗哮喘，或在过去1年内需要1个短期疗程（≤2周）以上的时间服用皮质类固醇以治疗哮喘； 此前曾接受过敏免疫治疗用于预防过敏反应； 此前对免疫球蛋白产品（如来源于血浆或重组单克隆抗体）曾显示中度高敏反应，包括过敏症； 由于耐受性不佳或缺乏易于穿刺的静脉通路因而不能或不愿意接受反复静脉穿刺。 此前12个月内已知曾有药物滥用史（药物或酒精）； 参与本试验期间正在参与另外1项临床试验采用另一种受试药品或程序。 在过去3年内曾因哮喘住院，曾经行气管插管以治疗哮喘，目前需口服皮质类固醇治疗哮喘，或在过去1年内需要1个短期疗程（≤2周）以上的时间服用皮质类固醇以治疗哮喘； 此前曾接受过敏免疫治疗用于预防过敏反应； 此前对免疫球蛋白产品（如来源于血浆或重组单克隆抗体）曾显示中度高敏反应，包括过敏症； 由于耐受性不佳或缺乏易于穿刺的静脉通路因而不能或不愿意接受反复静脉穿刺。 此前12个月内已知曾有药物滥用史（药物或酒精）； 参与本试验期间正在参与另外1项临床试验采用另一种受试药品或程序。 我是北京大学第一医院皮肤科的林志淼博士，我和我们科的杨海珍主任医师将负责该药的临床观察。希望符合上述标准的患者，或者对标准有不理解的患者，可以随时跟我联系。我的邮箱是：doctorlzm@yahoo.com.cn。欢迎大家参加我们的临床观察。

作者: 与牛共舞 时间: 2010-3-14 21:18
希望社会能关注我们，将我们的疾病列入医保范围，如果那样的的话，即使药贵一点，我们寻常百姓也可以接受，也可以过正常的生活。渴望很正常的生活。

作者: KARE 时间: 2010-3-15 12:17
什么叫“安慰剂”？

作者: lclhurricane 时间: 2010-3-15 16:22
生理盐水一类的对病情无治疗作用的药物呗

作者: chenggy 时间: 2010-3-15 22:30
首先谢大家关注本病，本站，本贴，本人，本药，我现在还是老样子，全身红皮，不过皮屑少多了，也许真象帖里兄弟所说用了安慰剂，因为第一针效果很不理想，第二针也没见到什么效果，折腾一个多月，本来要是咸宁或者兴城矿泉都好了，但是为了试药，为了得出真实效果什么都不敢用，天天家里温水泡澡，之后润肤，包膜，膜破就跟着皮肤僵硬腿弯弯头低低走不了路就在家呆着上网，滋味难受啊，等它说的几月后补偿真药可是我已经遭几个月的罪了。大夫还不让泡温泉，郁闷。 另回31楼如果有人进入美国论坛， http://www.psoriasis.org/forum 就知道STELARA 已在美国批准了，患者也开始用了。有个患者说他的保险公司二针付了$9,800 大部分患者说第一针即可消除40~75%的银屑。chenggy所说的价格与疗效相去一万八千里。 大夫告诉我说一针两千美金左右，我就这里告诉大家，至于美国卖什么价是人强生公司的事情，事实上你以为人家美国医院不黑啊，加价100%很正常也就是2000x2x200%=8000美刀。

作者: zero 时间: 2010-3-16 00:12
安慰剂是什么？

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-16 11:49
药品信息: 近日，欧盟委员会批准治疗斑块型银屑病的新型生物制剂STELARA(TM) (ustekinumab)在欧洲27个国家上市销售。该药治疗成人中-重度斑块型银屑病，主要用于那些对其他全身性治疗药物（包括ciclosporin，methotrexate和PUVA等）应答不充分，有禁忌症候或耐受不好的患者。在欧洲国家，有2-3%的人深受银屑病困扰。 这次ustekinumab获准的依据是在两项大型关键III期临床实验中获取的数据，该实验属多中心随机双盲安慰剂对照实验，共招募了2000名受试患者，主要检测药物治疗中-重度斑块型银屑病的安全性和疗效。结果发现，2/3的受试者达到了主要临床终点，用药12周以后，在病变面积和病情严重指数的改善至少达到75%。 上述临床实验结果表明，患者使用ustekinumab治疗之后，能有效缓解病情，提高生活质量。而且该药每年只需注射4次，它为患者带来了全新的治疗选择。 在用药过程中，最常见的副作用为关节痛、咳嗽、头痛、注射部位出现红斑、鼻咽炎和上呼吸道感染，这些不良反应多数都比较轻微，未影响治疗。该药导致的严重副作用主要为重度感染、恶性肿瘤和心血管疾病等，但出现这些不良反应的几率极小，与预计的情况相符。 扬森齐拉格公司宣布与减缓STELARA发射（ustekinumab），用于治疗成年人的一类新生物制品第一，到重度斑块型银屑病。 --------------------------------------------------------------- 详细处方信息以本药内容附件PDF文件（2009102807513732.PDF）的“原文Priscribing Information”为准

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-16 11:50
药店国别: 美国药房 产地国家: 美国 所属类别: 皮肤科药物->牛皮癣 处方药:处方药 包装规格: 90毫克/1毫升/瓶 销售单价(美元 US$): 15,820 美元 销售单价(人民币 RMB): 107,577 元 计价单位: 瓶

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-16 11:58
Stelara的临床研发项目涉及了2,200多例患者，以两项关键的3期临床试验作为获得FDA批准的基础。在此两项临床试验中，与接受安慰剂的患者相比，在接受45 mg或90 mg剂量Stelara治疗12周后均有大量患者的病情获得至少75%的缓解，这是根据银屑病面积和严重程度指数（PASI）标准获得的数据（PASI 75）。经其后每12周1次的Stelara维持治疗，大部分获得PASI 75缓解的患者1年内可保持皮肤清爽。 Stelara的应用方式为皮下注射。此药在0周和第4周给药，其后每12周给药1次。对于体重≤100 kg（220磅）的患者，Stelara的建议起始剂量为45 mg，而对于体重>100 kg （220磅）的患者为90 mg。 Stelara会抑制免疫系统，因此可带来感染的风险。有接受Stelara治疗发生了严重感染的病例报告，有些患者还需要住院治疗。引起感染的因素包括病毒、真菌和细菌。在接受Stelara治疗之前，应排除患有结核，而且在治疗过程中应严密观注是否有结核的症状和体征。另外，接受Stelara治疗的患者应禁用活疫苗。

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-16 12:06
是不是这个东东？[attach]12665[/attach]

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-16 12:10
难道说楼主真的是打的安慰剂吗？看林博士说试验是9各月的时间吧，你可要挺住啊！坚持就是胜利。

作者: KARE 时间: 2010-3-16 14:07
看完了全文，仍然不懂什么是“安慰剂”。是否可简单地说。

作者: 两极 时间: 2010-3-16 14:46
希望得到你的佳讯.

作者: lclhurricane 时间: 2010-3-17 14:45
安慰剂，由没有药效，也没有毒副作用的物质制成，如葡萄糖、淀粉等，外形与真药相像。

作者: 黄定康 时间: 2010-3-21 13:39
关注希望给P友来点奇迹

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-21 14:29
楼主现在怎么样了？P有改善吗？

作者: 桔子 时间: 2010-3-21 18:36
为您的献身精神，向您致敬！

作者: 好向 时间: 2010-3-21 19:28
这么贵，去过数次医院，已经不相信医生了，还是吃点中药好，便宜还治病

作者: 风行 时间: 2010-3-21 22:33
我差不多也有20年的P了,总算看到一点希望了,向您们致敬！

作者: KARE 时间: 2010-3-22 14:53
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用lclhurricane在2010-3-17 14:45:00的发言： 安慰剂，由没有药效，也没有毒副作用的物质制成，如葡萄糖、淀粉等，外形与真药相像。 </div> 如果定义是对，那目的是什么？

作者: lclhurricane 时间: 2010-3-22 19:58
用途是为了和药物作对照嘛。

作者: KARE 时间: 2010-3-23 14:07
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用lclhurricane在2010-3-22 19:58:00的发言： 用途是为了和药物作对照嘛。 </div> 我还是不明白，我们谈的试药是Ustekinumab,为什么要先打安慰剂？打完了安慰剂，又如何作药物对照。网上有P友不懂，还得清饕餮版主解释。

作者: lclhurricane 时间: 2010-3-23 19:56
强生公司的药物试验还是比较人性化的，治疗组使用Ustekinumab，对照组使用安慰剂。第十二周时对比两组的疗效。十二周之后对照组将给予2针的补偿。

作者: strange 时间: 2010-3-25 15:57
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用lclhurricane在2010-3-17 14:45:00的发言： 安慰剂，由没有药效，也没有毒副作用的物质制成，如葡萄糖、淀粉等，外形与真药相像。 </div>
 这样的安慰剂基本没有治疗作用吧，既然没有治疗作用还做什么对照，还不如和没用药的对照，或者说安慰剂是心理暗示疗法的一种？

作者: chenggy 时间: 2010-3-25 18:57
以下是引用strange在Post By：2010-3-25 15:57:00的发言这样的安慰剂基本没有治疗作用吧，既然没有治疗作用还做什么对照，还不如和没用药的对照，或者说安慰剂是心理暗示疗法的一种？ 我双手赞同您的观点，虽然安慰剂对照组可能是药监部门规定的试药组成部分，但是对于使用安慰剂的试药人员来讲太残忍，我就是病发了按照合同规定不能治只能挺着衬托使用真药那帮的疗效，也就是遭3个月的干罪，要是往常病了趁春节假期再前后抢点时间还能对付工作的话，四分之一年的时间损失可大了，工作的损失，收入的损失，时间精力的损失，还有病痛的损失，问了大夫说我还有5周第三针，说这针一定是真的，期望一切损失都值得吧，现在状况是全身皮屑都变成粉末状掉了，有些地方有好迹象

作者: ytlh1221 时间: 2010-3-25 22:24
为了广大P友，你一定要坚持住啊，高度关注，期望有好的结果。

作者: qidao 时间: 2010-3-25 22:57
使用安慰剂是为了排除患者的心理干扰因素。有些患者使用药效不强或不对症的药物时，也能产生一定疗效，就是因为他自己觉得用药了，有救了，心理作用而使病情得到缓解。用安慰剂组做对照，可以知道新药物的本来、真正的效果。例如用药组和安慰剂组都“觉得”药的效果不错，那么“觉得”的内容，就不是药物原始的效果。 而楼主却知道了安慰剂的事，还来这和大家讨论，显然会使得“被安慰”状态产生干扰，最后的试验结果不准确啊！

作者: scorpio 时间: 2010-3-26 00:06
又看到点希望了。那个时候才有特效药出来哦，泪奔ing

作者: 健龙卸甲 时间: 2010-3-26 00:08
不管制怎么说之少看到了希望，加油呀！

作者: ratao 时间: 2010-3-26 20:14
关注楼主的疗效！！

作者: 健龙卸甲 时间: 2010-3-28 20:39
不知道楼主现在的情况如何？

作者: sinksky 时间: 2010-3-30 03:09
人生好像有点希望了，现在因为这个病，搞得女朋友都不敢谈~~~

作者: chenggy 时间: 2010-3-30 23:28
谢谢大家关注，我现在每天泡澡，抹凡士林加儿童霜的混合剂，身上原来的红皮变成了点滴状，除了手脚有口子其他地方皮肤恢复弹性，又要复查抽血了。

作者: 健龙卸甲 时间: 2010-4-1 07:40
祝你康复！也给广大病友带来福音！

作者: strange 时间: 2010-4-9 02:34
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用chenggy在2010-3-30 23:28:00的发言： 谢谢大家关注，我现在每天泡澡，抹凡士林加儿童霜的混合剂，身上原来的红皮变成了点滴状，除了手脚有口子其他地方皮肤恢复弹性，又要复查抽血了。 </div>
 第3针打了吗，期待你的消息。

作者: phtthp 时间: 2010-4-11 16:39
支持楼主！ 既然是多人同时试药，不知道其他人啥情况

作者: BMW 时间: 2010-4-13 10:57
提示: 该帖被管理员或版主屏蔽

作者: 健龙卸甲 时间: 2010-4-13 22:21
怎样没有下文啦

作者: BraveHeart 时间: 2010-4-14 00:28
有个P友在西南医院参加的实验，他也是对比组的，所以还没用药。他说看见别人一针效果就出奇的好，大部分的人一针就好完了。效果不好的一针都消了60%左右。

作者: ytlh1221 时间: 2010-4-14 09:19
真的吗？令人鼓舞的好消息啊。

作者: 健龙卸甲 时间: 2010-4-17 23:23
值得注意啊！希望楼主代来好消息！楼主的你的消息来源准确吗？

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