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顶顶2 发表于 2009-5-20 14:35:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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2#
haizai110 发表于 2009-5-20 15:27:00 | 只看该作者
    meiyou
3#
KARE 发表于 2009-5-20 18:14:00 | 只看该作者
我有想过,不过没你想的那么多。我都不敢讲,因我是外人。当我说“我用激素n年”即遭受四面楚歌。仍心有馀悸。

本论坛正如DEMARK所说的:患者都喜欢他人对其用药的质疑,而美国P患者则不喜欢别人质疑他用药。殊不知银屑病用同样的药,各人的效果是不同的。其实医生也是用试药的方式而利用复诊再换药。因此选择有经验的银屑病医生就显得重要了。美国论坛有一专题:It works for me. (它对我有效)目的就是要让患者找药,试药。

4#
管理员 发表于 2009-5-20 20:10:00 | 只看该作者
    话题从银屑病的“治疗交流”扩展到对“社会、国家、政策”的讨论,已超出《银屑病病友互助网》正常交流的范围,此帖给予锁定并屏蔽。
5#
武汉蚂蚁 发表于 2009-5-20 19:32:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用KARE在2009-5-20 18:14:00的发言:
我有想过,不过没你想的那么多。我都不敢讲,因我是外人。当我说“我用激素n年”即遭受四面楚歌。仍心有馀悸。

本论坛正如DEMARK所说的:患者都喜欢他人对其用药的质疑,而美国P患者则不喜欢别人质疑他用药。殊不知银屑病用同样的药,各人的效果是不同的。其实医生也是用试药的方式而利用复诊再换药。因此选择有经验的银屑病医生就显得重要了。美国论坛有一专题:It works for me. (它对我有效)目的就是要让患者找药,试药。


赞同找药观点
6#
吾爱自由 发表于 2009-5-20 19:46:00 | 只看该作者
“互害” “完全在欺骗和愚昧交流” ——楼主偏激。
这论坛就是大家抱团取暖的地方,总比一人瞎琢磨,闭塞视听强。
yxb在全世界都没被攻克,在中国自然也没辙。与医疗体制无关,与国家政策无关,与医患个人素质无关。不过我们国家大多数人对牛皮癣仍怀有恐惧歧视的心理,这点确实是国家不够重视造成的。

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