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标题: 大家有没有想过? [打印本页]

作者: 顶顶2 时间: 2009-5-20 14:35
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作者: haizai110 时间: 2009-5-20 15:27
    meiyou

作者: KARE 时间: 2009-5-20 18:14
我有想过，不过没你想的那么多。我都不敢讲，因我是外人。当我说“我用激素n年”即遭受四面楚歌。仍心有馀悸。 本论坛正如DEMARK所说的：患者都喜欢他人对其用药的质疑，而美国P患者则不喜欢别人质疑他用药。殊不知银屑病用同样的药，各人的效果是不同的。其实医生也是用试药的方式而利用复诊再换药。因此选择有经验的银屑病医生就显得重要了。美国论坛有一专题：It works for me. (它对我有效）目的就是要让患者找药，试药。

作者: 武汉蚂蚁 时间: 2009-5-20 19:32
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用KARE在2009-5-20 18:14:00的发言： 我有想过，不过没你想的那么多。我都不敢讲，因我是外人。当我说“我用激素n年”即遭受四面楚歌。仍心有馀悸。 本论坛正如DEMARK所说的：患者都喜欢他人对其用药的质疑，而美国P患者则不喜欢别人质疑他用药。殊不知银屑病用同样的药，各人的效果是不同的。其实医生也是用试药的方式而利用复诊再换药。因此选择有经验的银屑病医生就显得重要了。美国论坛有一专题：It works for me. (它对我有效）目的就是要让患者找药，试药。 </div> 赞同找药观点

作者: 吾爱自由 时间: 2009-5-20 19:46
“互害” “完全在欺骗和愚昧交流” ——楼主偏激。 这论坛就是大家抱团取暖的地方，总比一人瞎琢磨，闭塞视听强。 yxb在全世界都没被攻克，在中国自然也没辙。与医疗体制无关，与国家政策无关，与医患个人素质无关。不过我们国家大多数人对牛皮癣仍怀有恐惧歧视的心理，这点确实是国家不够重视造成的。

作者: 管理员 时间: 2009-5-20 20:10
    话题从银屑病的“治疗交流”扩展到对“社会、国家、政策”的讨论，已超出《银屑病病友互助网》正常交流的范围，此帖给予锁定并屏蔽。

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