新来的，终于还是确诊是NPX了。。。。

<>55555，昨天去市慢病防治所检查，也是验头皮屑，又是验尿，又是验血，最后医生说是NPX!

<>开了点药，照了一下紫外光，花了260元，下个星期还得再去。。。。

<>头皮屑多，头上有小块小块的红斑，一支手肘节有5分硬币大小一块红斑，55555，不想活了。。。

你刚刚得想想比起我你是多么的幸运啊！我从小大概在13岁的时候就得了，现在25这么多年都过来了，呵呵！虽然有时也不想活了但庆幸的是我现在还没死！以前不知道这个网站的时候我充当了12年的小白鼠，每一年的复发折磨的我几尽崩溃。现在还好让自己少去想这些问题！你刚刚得没什么可怕的，慎重用药相信你可以战胜病魔的！

<>看开点吧,我都得病15年了,不一样活着

4242,你这算什么啊。

<>“我第一次发病是全身性的，满身都是硬币大小的P，比你严重多了。现在已经好的差不多了，楼主要有信心战胜P，只要不乱用药，总有一天能控制住”

<>请问“小河流水”你是如何控制的？我很想知道。

<>谢谢楼上各位的回复，哎，看来这病真是折磨人啊。。。

<>第一次看，医生处方如下：

<>1.挂号费8.5元；

<>2.全身紫外线治疗，一个星期两次，每次两分钟，收费80元；据说要做疗程；

<>3.澳能一只；丹生制银灵复方氨肽素片两瓶；维A一只；止痒酊一瓶；共收费118元；

<>4.尿检，血检，头屑检查，收费48元；

<>各位老P友，这些药和治疗副作用大不？

<>顺便问一下，P友的原意是啥？

用药和擦药已经差不多两天了，头上的消得非常快，只有一点红印了；手肘处原有一小块，也有淡化缩小；不知道是喜还是忧，好象太快了点啊。。。

<>是“银屑病”的英文“psoriasis”第一个字母，所以大家都称呼P友了，以后楼主也请用P友称呼自己吧。

<>但是我衷心的希望你永远不是P友！

谢谢东北风的回复，哎，入了这门，要不想称自己是P友也难了，俺应该是遗传形的，我妈也得了30多年了，[em06]

<>刚才照了下镜子，头上的红斑竟然全没有了，上边的药没有问题吧？按理不应该好得这么快啊！！！