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  align=center>SFDA公布的被收回GMP证书的制药企业名单 | 
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  >序号 | 
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  >企业名称 | 
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  >收回/吊销 | 
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  >公布日期 | 
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  >原因 | 
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  >原GMP认证范围及证书编号 | 
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  >企业总批文 | 
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  >目前状态 | 
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  >1 | 
 齐齐哈尔第二制药有限公司 | 
 GMP证、药品生产许可证 | 
 2006.05.20 | 
 生产销售假药亮菌甲素,造成多人死亡 | 
 小容量注射剂二车间(含激素类) | 
 F2909 | 
 132个 | 
 2 | 
 四川康定金珠制药有限责任公司 | 
 GMP证 | 
 2006.07.04 | 
 该企业药品生产不符合《药品生产质量管理规范》的要求 | 
 片剂、丸剂、煎膏剂 | 
 川F0102 | 
 47个 | 
 3 | 
 金陵药业股份有限公司利民制药厂 | 
 GMP证 | 
 2006.07.04 | 
 该企业药品生产不符合《药品生产质量管理规范》的要求 | 
 胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类)、片剂、滴眼剂、茶剂 ;滴鼻剂 | 
 D1412;皖G0093 | 
 83个 | 
 4 | 
 侯马霸王药业有限公司 | 
 GMP证 | 
 2006.07.26 | 
 该企业药品生产不符合《药品生产质量管理规范》的要求 | 
 小容量注射剂(含激素类) | 
 G3619 | 
 111个 | 
 5 | 
 北海集琦方舟基因药业有限公司 | 
 GMP证 | 
 2006.07.26 | 
 该企业药品生产不符合《药品生产质量管理规范》的要求 | 
 重组人粒细胞集落刺激因子注射液生产车间;重组人粒细胞集落刺激因子 | 
 A0159;F3097 | 
 3个 | 
 6 | 
 安徽华源生物药业有限公司 | 
 GMP证(大容量注射剂) | 
 2006.10.16 | 
 生产销售劣药欣弗,造成多人死亡 | 
 大容量注射剂(一车间);片剂(含激素类)、胶囊剂 | 
 D1440;皖F0076 | 
 146个    停产整顿 | 
 7 | 
 李时珍医药集团有限公司 | 
 GMP证(鄂E0018) | 
 2006.12.07 | 
 该企业药品生产不符合《药品生产质量管理规范》的要求 | 
 气雾剂 ;酒剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂(内服、外用)、丸剂、口服液、煎膏剂、糖浆剂、露剂、合剂、搽剂、酊剂;气雾剂 | 
 鄂E0017;鄂E0018;鄂G0194 | 
 207个 | 
 各地方局公布的被收回GMP证书的制药企业名单 | 
 8 | 
 河南华利药业有限责任公司 | 
 GMP证 | 
 2006.07.03 | 
 擅自变更药品包装、标签说明书 | 
 大容量注射剂(201车间);小容量注射剂;片剂(含激素类)、硬胶囊剂、颗粒剂、原料;大容量注射剂(202车间);大容量注射剂 | 
 D1496;E2159;豫F0082;H3859;H3902 | 
 149个    停产整顿和收回违规产品 | 
 9 | 
 廊坊市永光制药厂 | 
 GMP证 | 
 2006.10.13 | 
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 10 | 
 石家庄市瑞生药业有限公司 | 
 GMP证(口服液) | 
 口服液;小容量注射剂 | 
 C0983;G3455 | 
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 11 | 
 重庆东田药业 | 
 GMP证 | 
 片剂、胶囊剂、颗粒剂 | 
 渝E0006 | 
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