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[原创]我是同时患有癌症的P友 之二

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海洋有边 发表于 2006-9-14 11:02:00 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
我是又患有癌症的P友  之二

          又到了这个时节,这个令我刻骨铭心的日子。04年的今天是我被查出患有胃癌的日子。去年的今天曾在帖上说“相信我还有许多的今天。”一年的光景竟也很快就过来了。
         这一年较前年要好过的多了,经受化疗的痛苦的次数少了许多次。这就可以使身体和精神都能处于一种相对平静和正常状态之下。化疗实在是一种太不人道的治疗方式了。化疗一次就是对身心是一次重创,在一段时间内身体会很虚弱,精神也会诿迷不振。这其中的痛苦找不出合适的语言来形容,一句话:痛不欲生。唯有经历过才能休味。每次住院化疗都是天天在数日子,倒计时的算着还有几天这个疗程就结束,就这么一天天的熬着。如此这般的痛苦还要反复多次,到现在还不知何时是完呢。许多次在化疗过程中真想放弃算了,与其这样不断的遭受痛苦,并且还不知是不是就能达到一个很好的结果,还不如就由着去吧,少受点罪得了,真要向着不理想的地步发展那也是没办法的事。


我所认识的病友就有放弃化疗的。可每次坚持过来后,想想也没什么呀,真要坚持就能挺过去,下次无非是再咬紧牙关罢了。相信一定能见到光明的
        这两年一直都在全力以赴的对付癌症了。对于P病基本上就可以说是没管没问,P病总是时好时坏的,最好的时候能做到穿短袖,但也不是身上一点也没有了。严重时两小腿处都快连成一片了,别处也都是大片大片的,皮损能占70%吧。P病之所以时好时坏,是因化疗造成的,每次化疗后就好了,过后又复发到很严重的地步,静养一段时间后,P病又会慢慢的变轻一些。
        医学发展到今天就我来说,好象对于癌症似乎还有点办法,对于P病却还是一筹莫展。与P斗了三十年,到现在连个能控制的药物或是方法都没找到,反而把身体损坏了。由此对于身上的这两个病就采取两种相反的态度:对于癌,主动配合医生,积极治疗,力争治愈。对于P病,自己做主,不肓从医生和任何人的,尽可能的不用任何药物和别的治疗手段,消极等待,现阶段就用不以为然这种心态对付P病,就算是一种精神疗法吧。目前来看效果还不错,癌症在向好的方向发展,P病也没再进一步的变严重,现在既使最严重时也没达到前些年那种地步。
       前几天得知我相识的一个老P友(年龄以60多岁,P龄超过40年),被查出患有癌症,好象是肝或是肺癌。不知他是不是愿意谈这上的事,所以我也不敢多问,他也是为治P病,用过很多的方法,吃过各种各样的药,到了今天这地步,不能说与P全无一点关系。虽不能以我两患癌就能明确的说明什么,可因此要引起P友们的注意了,肓从医生,乱用药物和治疗手段,是要冒险的,是有可能付出极大的代价的。在治P病这上,还是要以咱们自己多点正确的认识为好呀,切不可完全听医生的,我以为现在,就咱国内而言,可以说有的医生是集天使和魔鬼与一身的,一方面救死扶伤,治病就人,另一方面为了金钱,不惜以损害患者的经济利益,甚至是身体健康为代价,来达到自己捞钱的目的。这些在我治P和治癌的经历中,都有切身的体会。我们是患者,同时相对于医生来讲也是弱者,只有靠对于目前的医疗现状有个清楚的认识,对自身的疾病有个正确的态度来保护自己了。且不可任人摆布,到后来是既浪费了钱财,损害了身体,病还没好,可能还更严重了呢。
      也许是我同时还患有癌的原故吧,现在我真的觉得P没有什么大不了的哟。P与癌症的损害与痛苦相比,虽不能用微不足道来讲,却也可以说是太小了呀。P最大的损害是在面子上的,是造成精神上的损害,它不会要你的命,只会令自己觉得精神上难以忍受。当自己能以轻松的心态对待P,不以为然,不要太在意别人时,P也就没什么呀。其实旁人对于P友来说并不是特别在意你有无P病,其实都是自己太多虑了,目前以有很多人知道P病是不传染的,与P友交往不会有危险的。当你不太在意P病时,P病也许也就不太在意你了哟。
     对于P,对于癌,我觉得精神疗法都是重要的,态度是第一位的。对于两种疾病采用不同的正确的态度,就都能收到好的效果的。至少对与我来说是这样,目前我的身体状态还算可以吧。以能上班工作了(为了生计呀),当然是做点最轻松的工作了(感谢领导的照顾哟)。
     要做的就是心情放宽,轻松生活。对于疾病,说句文趋点的话就是:战略上轻视,战术上重视。近期的目标是:把身体调养好,准备十月或是十一月份又要做的化疗了。
对于癌,我有信心在两年或是三年后,很高兴的告诉大家,我以治愈了。
对于P病,我想就这么的一直与之和平相处下去,没有想过近多少年内会治愈的,也许今生都没有治愈的那天哟。
04年的今天是我被查出患上癌症的日子,今天是两周年之际。再过两年后的秋天就能以痊愈的身体和大家一起看北京的奥运会了。要是有北京的那位P友能请我去现场看,那可就更好了哟。呵呵。
下面再附上我去年发的帖。
                                                       2006年9月14日
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29#
小可怜 发表于 2006-9-22 12:48:00 | 只看该作者
<>呵呵 祝福楼主


<>阳光总在风雨后``


<>加油哦``


<>人生可以没有很多东西


<>但是惟独不能没有希望


<>有希望的地方生命就生生不熄

28#
无庸 发表于 2006-9-20 11:50:00 | 只看该作者
啥也不说了,眼泪哗哗地!
27#
冷月心炉 发表于 2006-9-19 21:14:00 | 只看该作者

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< medium none; PADDING-RIGHT: 0cm; BORDER-TOP: medium none; PADDING-LEFT: 0cm; PADDING-BOTTOM: 0cm; MARGIN: 0cm 0cm 0pt; BORDER-LEFT: medium none; WORD-BREAK: break-all; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: medium none; mso-border-alt: solid #984B98 .75pt; mso-padding-alt: 0cm 0cm 0cm 8.0pt">


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< medium none; PADDING-RIGHT: 0cm; BORDER-TOP: medium none; PADDING-LEFT: 0cm; PADDING-BOTTOM: 0cm; MARGIN: 0cm 0cm 0pt; BORDER-LEFT: medium none; WORD-BREAK: break-all; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: medium none; mso-border-alt: solid #984B98 .75pt; mso-padding-alt: 0cm 0cm 0cm 8.0pt">费了很大劲。在这个已经不熟悉的论坛找到了去年这个帖子,再把它摘要发过来,目的依旧——


“朋友,请每年都记住今日的约定。。。。。。”




"海洋有边":请记住今天——中秋节的约定。


此帖写于2005年九月18日:


http://www.yxb365.com/bbs/dispbbs.asp?BoardID=17&ID=6280&replyID=&skin=1



人常说:十五的月亮十六圆。但昨天听新闻说今儿个的月亮是几年难遇的今儿圆。破天荒清晨开机发帖,就是特意在月圆日赶早来向你,也向大家说一声:节日快乐!


昨天与一个在患者之家结识的年轻P友聊天,他不知为何没能在此论坛注册成功,有些帖子他看不到。我特意把你的帖子转发给他看了。你说过:“之所以在患癌一年之际发这个贴,是想传达个信息:所有的疾病都没有那么的可怕,所需要的就是要理智对待。 再有就是我的经历,能够对所有的P友能有所提示,略有帮助,少走弯路”。 我想你这个良好的愿望已经并继续在实现着。




虽然素昧平生,但你如果看过我在治疗交流栏的系列帖子,当知我也是经历过生与死体验的人。就凭这一点,我想在今天这个中秋佳节,代表所有给过你祝福的P友们,与你定个约———






第一个约定是今天的。。。。。。。
第二个约定是关系到今后的。你说你是在“患癌刚好一年的日子”来发这个帖子的,我们希望你明年、后年。。。。。。每一年的这个日子都来发个帖子,把你斗P克癌的种种经历、心得写来提示帮助大家。你的文章的意义是与你对生命体验的深度成正比的。你完全没必要在乎自己的“水平”如何。不错,有些文章是写的光芒四射,但别人知道他是在写文章。最好的文章是作家自然流露,他不堆砌,读时不觉得是在读文章,而是在读一个生命。读你的文章便有这种感受。希望你能继续来此发帖。不需要华丽的辞藻,有这种难得地真诚,足矣!


海洋有边,苦难也有边。让我们共同拥抱明天。


朋友,请记住今日的约定。再次深深地祝福你!


26#
人倚西楼 发表于 2006-9-19 20:15:00 | 只看该作者
很佩服楼主的坚强!向你学习!
25#
 楼主| 海洋有边 发表于 2006-9-19 08:53:00 | 只看该作者
<>      看到大家的跟贴,很感动。谢谢了。这里有许多相识多年的病友。也有的是初次相蓬,这就是咱们做朋友的开始吧。


<>     大伙的关心和鼓励,更增加了我战胜疾病的信心了。


<>    有的朋友提出了一些好的见意,介绍了一些好的资料,看后让我觉得获益匪浅。多谢。


<>   相信 病友们的良好祝愿,在我身上一定会成为现实的。

24#
zxcvb 发表于 2006-9-18 20:31:00 | 只看该作者
<>索性好人作到底,看看这里吧,树立信心能治好的


<>http://www.qgren.com/bbs/forumdisplay.php?fid=62

23#
zxcvb 发表于 2006-9-17 12:10:00 | 只看该作者
<>http://www.yxbhome.com/bbs/dispbbs.asp?BoardID=4&ID=1787&replyID=9160&skin=1


<>这是前几个月在这里查资料时抄录的一些讲了治疗YXB的药物和肿瘤的关系,分析起来能和楼主套上一些,在这里我再次奉劝楼主大叔有理智的选择化疗,另外我家人听病友们(练功的那些)介绍的食疗偏方:化疗期间多吃牛蹄筋可升白血球。精神因素非常重要,为了自己和家人都要顶住。郭林新气功是有几本教材的,我父亲加入的时候发过,里面介绍的功法针对了大部分症状,也包括胃部的,里边介绍通过学习锻炼可以提高患者自身免疫力,加速身体恢复,与化疗不冲突。里边还有些真实事例说明CA不是无法战胜的。与YXB比起来CA算是厉害的,如果CA都能被控制那YXB更不在话下,也许楼主大叔能一箭双雕。

22#
逗牛 发表于 2006-9-17 09:03:00 | 只看该作者
<>谢谢!


<>前年我也虚惊一场,现在想想自己挺不好意思的!

21#
风含情 发表于 2006-9-17 08:22:00 | 只看该作者
<>    认识你也快一年了吧,但是不知道你还有别的病。因为我们在一起聊天,大多是听歌,唱歌,很少聊病。这也是我自我解脱的一种办法。以前我看过你的第一篇文章,但没想到是你。不过,看了你的文章我对你可刮目相看了,你真的很坚强,很伟大。你肯定能战胜病魔!!1愿好运伴你到永远!!


[此贴子已经被作者于2006-9-17 8:23:43编辑过]
20#
柳橙 发表于 2006-9-15 23:48:00 | 只看该作者
以下是引用[I]海洋有边[/I]在2006-9-14 11:02:28的发言:[BR]        
虽不能以我两患癌就能明确的说明什么,可因此要引起P友们的注意了,肓从医生,乱用药物和治疗手段,是要冒险的,是有可能付出极大的代价的。在治P病这上,还是要以咱们自己多点正确的认识为好呀,切不可完全听医生的,我以为现在,就咱国内而言,可以说有的医生是集天使和魔鬼与一身的,一方面救死扶伤,治病就人,另一方面为了金钱,不惜以损害患者的经济利益,甚至是身体健康为代价,来达到自己捞钱的目的。这些在我治P和治癌的经历中,都有切身的体会。我们是患者,同时相对于医生来讲也是弱者,只有靠对于目前的医疗现状有个清楚的认识,对自身的疾病有个正确的态度来保护自己了。且不可任人摆布,到后来是既浪费了钱财,损害了身体,病还没好,可能还更严重了呢。
  
                             

给了我们一个很诚恳的忠告,大家应该重视!!!
还有LZ,相信你只会越来越好,大家都在给你祝福呢。。。呵呵。。加油!!!

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