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谈广州市皮肤病研究所治疗心得
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李鹄君
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电梯直达
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李鹄君
发表于 2008-12-2 19:48:00
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可能是因为用了三年的癣清,所以今年爆发得非常严重,即使再用癣清也保持不了几天马上就又复发了。被逼无奈,只能选择去看医生。
本人介绍,女 26,19岁那年得的P ,至今7年有余,抹药无数,吃的药还是可数,也不太敢怎么吃药。
现在就医情况:广州市皮肤病研究所。医生:黄振明(专家号),就一混蛋,态度特差,但是没有办法,还是要看
第一次就医时间11月28日,开了检验单子(免疫5项,肝七项,肾三项),UVB照光一次。外用药:曲松素乳膏(其医院自制),维A酸乳膏(重庆华邦制药公司),两种药混合在一起然后抹之患处。
第二次就医时间11月30日,抽血
第三次就医时间12月2日,没挂上那混蛋的号,死活都不给看,让我去普通医生看,没办法,只能打了个投诉电话后等过两天再去混蛋那里看,没办法
效果,照光后就感觉更痒,回来抹药三天,患处还是可见,但是用手感觉,完全好了(不知道药是不是激素)
有广州的朋友欢迎一起讨论,研究病魔。
以后我会把自己的情况和就医的情况一一写出,供病友们参考。
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sad-dog
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sad-dog
发表于 2008-12-24 13:41:00
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很久没去过医院了
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zylb
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zylb
发表于 2008-12-27 23:17:00
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哎!正好,本人也在广州。曾经去过广东药物研究所第一附属门诊治过,真是垃圾!害死人了!
这里广州的朋友还挺多的,希望能建个QQ群来供广州P友交流。
[此贴子已经被作者于2011-1-26 18:59:03编辑过]
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期盼
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期盼
发表于 2008-12-16 23:18:00
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[讨论]
tmp你好,我也是山东的,我是十几年的老p友了,希望我们能多交流,能加我位好友码?
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李鹄君
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李鹄君
发表于 2008-12-15 22:08:00
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恩,打算去咸宁195了。。有同去的朋友吗??我准备1月15出发
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李鹄君
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楼主
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李鹄君
发表于 2008-12-6 23:04:00
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忘记了。照光那地的女护士,简直一SB ,那个瞧不起咋P 人。。。。。敢情肯定还是老处女
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李鹄君
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楼主
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李鹄君
发表于 2008-12-6 23:02:00
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只看该作者
星期五就医情况:艰难的挂到那王八蛋(黄振民)的号,看之。。。询问之,例如药的副作用,能抹多久药,照光多久一次,TMD全妈答非所问,且说,我怎么问这么多问题。操,老娘自己身上的病能不问详细点吗?还有啊,老娘要能回答我自己的问题,我还问你。。长得还真TMD的丑。。但是没办法,还是得看。
注射:维生素D一支(2.4)
口服:叶酸 甲氨碟呤 氨茶硷 (都未吃,害怕)(2.4)
UVB: 照光一次(120)
合计人民币124.8元
并且继续抹用维A加曲松素软膏
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我本无心
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我本无心
发表于 2008-12-7 22:22:00
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如果这个P相“非典”一样,我们的待遇就不一样了,不用花钱还得看好,不知能等到那一天不能,自我感觉希望渺茫!
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胡滨
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胡滨
发表于 2008-12-7 15:29:00
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非常支持6楼的说法``我也是广州的,得P十多年,从来没在广州医院看过
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程博
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程博
发表于 2008-12-8 09:15:00
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lz不防去湖北鹹寧195去看看,那裡是泡溫泉,擦點松膏,我在深圳,我前年有去過,很不錯的,那邊廣東人很多的,
我好 了以後就是用以下方法控制的,請參考:
1.多鍛煉(打籃球,爬爬山,跑步)
2.多泡澡、蒸桑拿,泡泡腳
3.皮膚干燥就擦點BB油
4.要多喝白開水,最好加點蜂蜜,蜂蝗漿更好
5.還可以去打點VC,
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