迷茫阶段~大家能否指引我

亲爱的P友们  大家好！
   
     我是一个P病患者的女儿，为此在很多时候当我看到P病患者的时候，我会不由自主的想到我的爸爸！多少年来一直深受病痛的折磨。。。爸爸的病程有20多年了，记得刚开始的时候是头上很厚，感觉整个头都是头皮屑，当时他拼命的洗头，没想到从此以后，这个就一直伴着他。之后用过无数的偏方草药，因为家在农村比较闭塞，根本不知道这是什么病，爸爸为此去过很多他认为的大医院“县城医院”！其中也被庸医骗过好几次，注射激素，越来越多，渐渐的他失去信心了。之后有好几年都是靠肤轻松控制的。。。爸爸就这样带着它把我抚养长大。。。
   
     小的时候我就一直有个愿望，那就是长大了一定要带着爸爸去真正的大医院里治疗，于是我选择了上海，今年年初我带着爸爸去了上海皮肤病医院在武夷路上的那家，挂号看的是“戴而红”医生，可是半年多，她开的药始终是一个月一次！分别是：适可今，方希（乙）阿维A胶囊；盐酸左西替利嗪片（迪）；（甲）樟脑薄荷脑乳膏。从不更换却，每次去加上挂号至少都要750多块，爸爸在老家，每次过来光车费也要500多，还好她能允许爸爸个隔月去一次，由我代他去就诊。这么半年多来，可能由于一直没停过用药，暂时的控制住了，可一停下来两三天又出来了！爸爸是农民，这些都费用一分都不能报销，而我每个月工资也就5000多，又要借房子，实在有些压力！上次我们说了一句药有点贵，意思是能不能换点效果差不多的药，她竟然说一个月700多块还叫贵啊？很是辛酸，她根本不明白我们的苦楚。做为医生我觉得她真的不该这样说一个病人~ 可无论如何我都要把爸爸的病控制住，我不想再看到他全身都是！
    现在的我很迷茫，这两天一直在这里逛也看了不少文章，想尝试一下中医疗法，不知道大家是否可以给我一些好的建议！而如果有上海的朋友也请告诉我在哪里治疗效果会好点，我不奢望太多，只希望通过一个阶段的治疗能控制住3-6个月而不是像现在三两天就发，我就万幸了~~~

这几天老爸又来上海了！看他身上还可以，有几颗比较白，腿上的还是很多，颜色也是白白的，给他调了F+X 可他说在我这里不方便用，回家去再用。他还有结肠炎，也一并带他去看了，用中药调理。一直以来他都是用适可今和阿维A在控制着，最近停了大概有10天了吧，前天他说身上又开始氧了，只能吃阿维A。
由于在网上看到关于阿维A和适可今的一些评论，我很是担心，他还是坚持要去看戴医生，可能因为头皮发起来的那种感觉他已经无可忍受了，所以他对适可今很依赖了。不知道这样下去结果会不会好！
    最近自己总是觉得很累，没有一点精神，腰酸背痛的，作为家属，承受的精神压力也很大。。。可我知道，我不能让他失望

750  不贵啦呵呵   问题是阿维A 那药不能常吃啊。换地方治吧。呵呵

孝心可嘉.
这病怕多花钱治.西医没得治,无论县,省,北京上海多正规的大医院全不灵.
中医还要看你们的运气,碰上高手可缓解,一般的中药也不行.
多分析病友的帖,里面有不少高人高招.既不花钱又安全可行.

自己的病还没治好，怎么能提供好的建议啊

我已经吃了二十天了，暂时没有看到效果，还是一样在发，不过我没有超量吃，只是按说明书上说的在吃，不知道是不是吃的太少还是因为吃的时间太短了，反正再吃吃看吧，只要没有什么副作用就行了

看看本论坛医患互动区， 介绍一种新的治疗方法（供P友参考），添加病例治疗过程照片 

举重若轻，专家说了，心情有一定要放轻松。带着负担治病肯定没什么大效果。

恩，刚才看了用维生素治疗，不知道效果怎么样

你父亲的年龄，高矮胖瘦？有没有其它的疾病？最好是有照片看一下，我有几个方子可参考的，就是不同类型不一样的，我估计你父亲可能是比较瘦的，厉害的银屑病是蛋白消耗大胖不起来的，阿维a是不要吃了，服用过阿维a的其它药的效果就差的很多的