有没有银屑病关节炎型的P友，一开始就是关节型的

我是银屑病关节炎，关节炎和p一起出，P在头上占了60%左右，关节炎现在还导致我4个脚趾头红肿，手指变形1个，还有两个正在变，md 到现在还疼痛，血沉一直没有下来，现在只吃甲氨蝶呤 另外吃些补药，头上基本没怎么处理，前几天泡了个温泉感觉不错，头上抹了点珍珠粉，也不知道效果怎么样。
  现在血沉一直高着，70多，降不下，不知道有没有类似P友介绍点经验

HUMIRA 很有效
不過我的不是筆型的，我是一般針型的，小小一隻，自己打也很方便，平常針要放在冰箱，二個星期打一次　

[此贴子已经被作者于2010-8-27 11:01:48编辑过]

我也是吧。现在关节不痛了，但是皮损严重些，光照、达力士都不起作用。

阿达木单抗 太贵，用不起。

前几天和一个身在美国的病友聊天，走之前他身上的P差不多占全身60%以上 。目前他在美国使用的是雅培公司的“阿达木单抗”控制的很好，两周一针，1针1500美元。

我也是關節型的P
(一開始就是關節型的)
關節和皮膚是同時發病
現在有一個手指是變形

我每二個星期會打HUMIRA
打了一年半
很有效~

[此贴子已经被作者于2010-8-25 9:18:49编辑过]

静养

我是PA（关节型银屑病）今年春天开始皮损和关节病变都严重，最重时候走路费劲，最痛苦时候晚上睡觉睡不着翻不了身啊，尤其晨僵时刻。
挨到6月12日来到五大连池，近两个月的调整，脚和脊椎的缓解最好了，走路轻松许多，后背也不痛了，最顽固的右键关节和指关节仍然疼痛，在五大和病友交流经验，推荐用益赛普、爱若华。。。相比较MTX（甲氨蝶呤）和雷公藤而言，这些是生物制剂和最新几年的药。我就上网查啊，副作用仍然很大，可能都是在病痛实在没有办法的情况下不得已的药物靶。我此刻仍然痛苦着，但想到甲氨蝶呤类药物的危害还在坚忍着。
回来后去了东方医院，他们宁可用MTX和雷公藤也不敢轻易用爱若华、然后又去了北大医院杨海珍那里，杨大夫推荐用帕夫林（白芍总苷），在网上搜索相对副作用小，但是不是如雷公藤般，只是副作用的效果没有显现呢？病友如果有用过此类药物，请大家都聊一聊。
坚持体育运动也是必然的，周六回京后第一次打网球，体力在五大恢复的很好了，可是肩关节、手脚指关节还是疼痛发不了力，周末再试一下游泳。你们呢，都是如何在缓解？  

先查查每个药的药效和副作用吧。
如果如我说的走路、睡觉都成问题的时候，饮鸩止渴也是不得不做的事情，我都佩服我自己从今年3月份到6月份是怎么熬过来的。朋友别哭，你的苦我也有感触。。。一起琢磨一起对抗吧。

我一开始晨僵的时候还不知道是这个病，啥都没吃，生生挺过去的。过了半年才知道原来是银屑病关节炎。当时疼的时候偶尔吃一两片阿莫西林，胸廓受累的时候，睡觉前用力深呼吸，连续2-3天就好多了。
  现在有个医生也老给开来氟米特，没有怎么吃。只吃了甲氨蝶呤，现在看样子是药的剂量小了，该多吃点别的了。
  当时最疼的时候是两脚后跟肌腱炎，全肿了，后来坚持不住了，在医生的建议下打了20多针益赛普，别说那玩意真管用，1个月血沉就下了，不幸的是一停就升了，升的和降的一样快（崩溃。。。）。现在努力着把血沉慢慢降。很是困难！
好在还有这个论坛可以交流交流，感谢大家回复，让我知道不是我一个人在战斗，(*^__^*) 嘻嘻……
实际上我也在犹豫是先吃帕夫林还是爱诺华，医生都给我开过。前几天试了下西乐葆好像消炎效果挺好，一天一片还行，两片第二天立刻口里长疮。可能我磺胺类过敏，很是郁闷

[此贴子已经被作者于2010-8-24 18:02:08编辑过]

秘方不公开自有原因.我受过关节疼的罪,对西药治银屑和关节不抱任何希望.
我愿大家能走出来,获得健康.