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[原创]按这算不算中重度的.请P友鉴定咯.还是想着生物制剂stelara

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伊斯哈盖 发表于 2010-11-15 15:45:00 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式



我查啦 好多天 但还是没有找到真正合适的国内治疗机构或医院 现在还是比较倾向于朋友说的生物制剂stelara.心里有希望咯.就是确定不了哪家医院能做.费用到底在啥价位.网上说的价格很乱.几千上万一针都有.一年费用几万十几万不等.还有云南某地方有现货针剂/搞不懂~这乖乖 P粘在身上十多年咯冬重夏轻.反复无常~现总算看到希望.又好像渺茫 确切的治疗地址与价格 还是没有着落·听说西安杨森有计划出针剂.何时·哪里~~有一起去的了解治疗的么~烦请告知俺/我们还有梦想/我们还没有享受真正的好生活.因为我们心存希望...QQ4141169   dingsanhong@126.com   期待~~~ 像我这样的算是中重度的吧 今早上俺涂上F+X+郁美净 尽量保持好的心态



[此贴子已经被作者于2010-11-18 8:28:35编辑过]

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 楼主| 伊斯哈盖 发表于 2014-10-25 16:54:00 | 只看该作者
有最新的资讯么《关于生物制剂》  方面         版主
22#
 楼主| 伊斯哈盖 发表于 2014-10-25 16:48:00 | 只看该作者
北大医院的林志淼博士   有联系方式 么   朋友们
   
  我想去北京找他   

     和4 年前 一样  p 没有变化  这几天 好像有点加重咯
     
      dingsanhong@126.com   
         
         qq:  4141169  
         
          shou :      151    3883    5127
[此贴子已经被作者于2014-10-25 16:50:34编辑过]
21#
 楼主| 伊斯哈盖 发表于 2014-10-25 16:46:00 | 只看该作者
木有 太坏   当然也没有好过  4 年真嘀快得很 37岁咯13年病史 全在无语中啊
20#
 楼主| 伊斯哈盖 发表于 2014-10-25 16:43:00 | 只看该作者

[原创]

北大医院的林志淼博士  
         版主 还有联系方式么    4年咯    我还是老样子   我有登上  我们的好论坛
19#
 楼主| 伊斯哈盖 发表于 2010-11-16 19:37:00 | 只看该作者
俺好像在哪里看到 西安杨森有生产stelara的意向 8楼朋友啊 !俺这还不算严重?你说在你的帮助下?能帮帮俺么.有啥好的办法?除啦用生物制剂 我用过无数种疗法 十多年咯怎么熬得 最近几天心情特别不好(家庭矛盾引起的)又加重咯.
18#
BraveHeart 发表于 2010-11-17 00:17:00 | 只看该作者
一个手掌的面积是1%,皮损面积在3%以下是轻度,3%-10%是中度,超过10%算重度。
17#
BraveHeart 发表于 2010-11-17 00:12:00 | 只看该作者

8楼开始钓鱼,小心。

16#
水精灵 发表于 2010-11-17 22:41:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用BraveHeart在2010-11-17 0:12:00的发言:

8楼开始钓鱼,小心。


从2004年底开始我请朋友帮我上网,那时叫银.....之家.那时六年过去了,我只从网上"钓了一条小鱼".他的银病是中重程度.前胸后背腿皮损有30%.患病十年,我只帮他九个月,以后他自述很好.上月初我约他去看一病友,也算网上钓的吧.小郑比我现在好.他们夫妻对我十分感谢.我心里也高兴.
不知十楼这位如何小心?是怕我劫财?还是劫色?

15#
水精灵 发表于 2010-11-17 22:17:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用伊斯哈盖在2010-11-16 19:37:00的发言:
俺好像在哪里看到 西安杨森有生产stelara的意向 8楼朋友啊 !俺这还不算严重?你说在你的帮助下?能帮帮俺么.有啥好的办法?除啦用生物制剂 我用过无数种疗法 十多年咯怎么熬得 最近几天心情特别不好(家庭矛盾引起的)又加重咯.

如果你在北京,也许可以.至少帮你判断下病情,分析下问题.在十月三十日北京的世界银屑病日关爱活动日那天我请六位病友填了我准备的调查表,回家我为每位计算分数,判断病情并发给他们短信.最快的只一分钟就回了我短信,表示谢意.最慢的两位至今未回信.
我不是医生,只是被这病折磨很苦的一个重病者.我用工程师的办法来研究银病.一步步走出困境.我付出的心血和金钱不求回报,只求能多帮几个重病者.分亨我的研究成果也是我的退休生活的一部分.但我只随缘为之.

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