[分享]一则帖子引起的思考和我的PP（本帖不含激素）

<>以下的思考只针对点滴和钱币状寻常型，其他的我没有经历也就没有发言权。

<>在这里记得曾经读到一篇帖，具体哪个找不到了（每天100多帖早没了），上面提到发帖人的父亲是P病，由于做换肝手术，手术后P病好了。这引起了我一些思考。

<>换肝手术要输血，等于身上大部分的P病血液被换了，不是有“P病患者血中有毒”一说么？无论血瘀、血热都换掉，看来有一些道理。

<>但是遗传又是医学上比较公认的论点，我刚患P时也在寻找自己的亲属有没有的，据妈妈说奶奶腿上有一点，俺家在北方冬天都没看到奶奶的严重过。可见如果是遗传也分轻重的，我最轻时也就几个点点，小时候我的头皮特多，最近治P有些效果发觉头皮屑也几乎没了，看来头皮多也是遗传P的一点表象吧。

<>包括“七仙”提到过的什么“血瘀”（好像是，没研究过），也治好了一些人。还有很多有一定效果的药，它们都提出了一些特殊的观点，包括现在坛子炒得“银屑克星”（这个“银屑”我一敲键盘就是“淫亵”，起个这名字~~~）。

<>不怀疑它们曾经治好过一些P病，它们辉煌的治愈病例我也可以相信，但是大家都同意的一点也印证了我的想法：P病是一种个性化的病。治愈了别人不代表可以治愈自己。

<>所以从上面看，P病应该有很多致病原因。就像肝病分“甲、乙、丙、丁、戊”一样，每种致病机理不同，也许P病也分甲、乙、丙、丁什么的。P病另一难治的原因，也许跟它反映到免疫系统上有关，现在，大凡造成免疫系统等系统有问题的都不好治，乙肝，艾滋，其实这些病都并发有P病。但是我觉得P病是免疫系统紊乱里比较轻的病，因为它不损伤健康。

<>所以，在至今找不到根治办法的现实下，我觉得身体调理重于治疗。我最先没有像神农尝百草一样去试药，而是去找自己身体与P病的规律，毕竟调理也要找到符合自己体质的方法。对于我自己，我觉得自己是疲劳严重和天冷严重型的，每当我过度劳累缺乏睡眠，或天气太冷时，我的P就会严重。所以每当熬夜后，我就好好的给自己补一觉，天冷就运动一下发发汗（但是累得时候决不发汗，那就更虚了）。这样与P和睦相处的基础下，我的P不用治就好了很多，我只用2种公认副作用小的外用药维持，不内服，不激素，不打针，也不听什么广告。没有普遍根治的办法是一个现实，而大家都想成为其中的例外，去寻找小概率事件，这也让很多广告钻了空子。

<>现在，我的P没有完全好，与我体质瘦弱有关，只有几个点点，劳累的时候冒出来几个然后再下去这样反反复复，但是它已经不影响我的生活。我相信通过对自己的调理能够不治而愈。

<>另附我的P病情况：

患病近2年，最先从头上开始，在学校生活无规律，常熬夜，吃饭无规律，身体瘦弱，毕业前喝了很多散伙酒。毕业前（夏季）头部已成片。之后误诊近2个月，最后身上出现红点确诊，之后处在进行期，不断的多，至去年11月，全身都有，头部严重就像戴个钢盔，手上褪皮，指甲凹点（至今还没退完），小腿也有钱币大小的。当时只用2种药维持，内服中药无效（应该没找到适合自己的方子，茫茫药海难寻觅啊）。

直到过年时放了7天假，就在这7天很好的休息调理下，在没有换药、增加药物的情况下，我全身的P在7天内退掉了，至今也没有在严重回去或复发回去，可见调理是对我治疗的好办法，更长的复发测试还在等待中 ^-^

另我的调理情况：通过随风游侠的跑步帖，我觉得跑步和打球都行，贵在坚持；早晚抹药（上班时一天一次，比较差）；睡眠充足；多吃水果（尤其柚子）；早晨牛奶鸡蛋；仅此而已，没有蜂王浆，没有脑白金~~~。

患病期间，我觉得最大的福气来自这个坛子，不是它提供给我什么医生和药物，而是教了我很多P病知识和认识了很棒的P友，感谢这里的斑竹，感谢随风游侠的跑步帖，感谢橘子帖，感谢张波，感谢阳光灿烂，感谢这里的治疗交流区，信息资料区，心情驿站板块带给我的信息和信心，感谢大家...

P让我喜欢上了一句话：我不会让P夺走我更多的东西，相反，我还要夺回我所失去的（至今，我已夺回我良好的生活习惯，积极的心态，乐于助人的良心，这些相比P病是更大的财富）

祝大家能够找到适合自己的方法，也祝我自己能够与P和睦的走过人生，不再互犯。

[em08]

[此贴子已经被作者于2006-4-24 16:05:34编辑过]

<>好帖。顶一下。

<>一个很重要的启示：我今年大面积爆发可能就是太过疲劳。