银屑病病友互助网
标题:
[求助] 各位朋友 前辈 来给我点意见吧 现在很矛盾
[打印本页]
作者:
阵风
时间:
2006-11-14 16:54
标题:
[求助] 各位朋友 前辈 来给我点意见吧 现在很矛盾
本人是遗传的血热 今年的9月底 小P第一次爆发了 速度很快 一个多月时间 身上已经超过50% 爆发之前没有任何原因 一直保持普通的起居生活,到现在为止 已经扩散的很严重了 头部很多 已经到了脖子上 穿衣服都盖不住 面部有几块红斑,用了医院开的萌尔夫,暂时有所好转。 身体都是椭圆形的地图状,一直不见消退,总是这边停止发作,另外一个地方就开始,此起彼伏,刚开始发作的时候有用过一点外用激素,大概总共有10几克,一个星期的时间,后来就停了。
之前去医院,医生推荐我用抗肿瘤的药来治疗,本人因考虑副作用大,就拒绝了,现在基本没用什么药,可是一直没有消退,而且最要命的是脖子和手上 都是红斑,自己对着镜子都觉得恐怖,欲哭无泪。。。
不久前发现这个论坛,也看了很多前辈的帖子,心情平静一点了,但现在一直很犹豫,到底该不该用药,该用什么药,各位朋友给点意见吧 我自己真的没办法了啊
作者:
燕小六
时间:
2006-11-14 17:20
建议买点内服药或中药治疗,面积大用外用药很浪费,如果里外合治效果才好.
作者:
阵风
时间:
2006-11-15 16:08
哎 自己顶一下吧 希望看到的朋友给我回个帖 心理真的快承受不住了
作者:
chencha
时间:
2006-11-15 16:59
<
>忍。</P>[em06][em06][em06]
作者:
之乎胜也
时间:
2006-11-15 20:33
<
>[em01]如果不是光过敏.我个人推荐UVN光疗.</P>
<
>我虽然没全照好那.但目前感觉好的八九不离十了...</P>
<
>价钱是1800,团购是1650三人以上即可团购.外地邮购也可放心.不会骗你钱的.就是质量...不敢百分百保证...</P>
<
>唉.反正我觉得比用药强...就是挨宰也得挨了...TNND</P>
作者:
不败舞溪
时间:
2006-11-15 20:37
赶快去铁疗吧~千万别乱用药。
作者:
红尘烦恼
时间:
2006-11-15 20:40
只有一个字“忍”,我想你现在大概是进行期,用药也没有什么用,只有挺过去了,待到平稳的时候就可以用点外用药。
作者:
阵风
时间:
2006-11-17 15:16
哎 一直是进行期啊 昨天晚上睡着了 感觉一边耳洞里有流水 摸了一下 打灯一看 竟然是血 吓死我了啊 幸好颜色很浅 好象慢慢渗透的样子 今天赶紧去了医院啊 吃中药 开始和汤剂 不知道能不能喝的好啊 医生说要至少一个月才会有效果啊
作者:
pantera
时间:
2006-11-17 16:07
<
>哈哈,哥们咱两是一样的 !!!</P>
<
>我也遗传的血热</P>
<
>其实年初头上就有,可一直没发起来,我也当是过敏什么的,照样喝酒吸烟吃海鲜.</P>
<
>今年的9月底 小P第一次爆发了,刚开始又是吃又是涂的,后来去了上海P友聚会,N个</P>
<
>老P友都说不要涂药吃药,大部分药都是有激素的,现在不吃也不涂了,12月准备去铁</P>
<
>疗洗温泉了,回来后再吃一个老P友介绍的一个老中医开的药,养个几个月.</P>
<
>不知道你是哪里的,多沟通下.</P>
<
>我在上海可以加我QQ:63879303 </P>
<
>或者MSN:panterazhang@msn.com</P>
作者:
阵风
时间:
2006-11-19 08:49
回楼上的 我在广东 现在已经没办法了 只有吃中药看下效果了 实在不行的话 我等过年那段时间去咸宁 其他时间都不是很有空的
欢迎光临 银屑病病友互助网 (https://www.yxb365.com/)
Powered by Discuz! X3.2