首先向大家汇报以下我的抗p战争史。
我今年26岁,p史6年,寻常型,但比较严重。抗p战争爆发于2000年6月份,当时刚进入大学,周围很多兄弟们相继进入拍拖状态(本人当时认为应该以学业为重,未加入拍拖大军)。拍拖成功摆酒庆祝,拍拖失败借酒浇愁,因为是兄弟们喝酒,我总是舍命陪君子,一杯接着一杯,从不推辞,每次都是大醉而归。
结果到了6月份p爆发(当然要得p了,就是不喝酒也会得的,不过嗜酒加快了病程加剧了病情这一点却是肯定的),双下肢,整个头部都出现了病损,当时痒得要死啊,很少晚上能睡好觉的,抓起来感觉腿都不是自己的腿了。(这里告诫没经验的病友们:痒得难受的话,千万不要抓,可以吃点抗过敏的西药或者外用点药把痒暂时压下去,然后吃点中药凉血止痒,抓肯定会加重病情!!)。
上课的时候问了下老师,说是银屑病,那时刚学医(中西医结合专业)一听是这种不治之症,感觉天都要塌了下来,那时就认为自己的时日不多了。等查阅了相关的资料后,心理平静了不少,然后就开始去寻找治疗,从此就走向了艰辛的抗p之路。
我们那比较落后,网络还不普及,加上我所在的学校是中医类院校,除了个别感兴趣的外,很少接触网络的,所以就不知道像现在一样去论坛跟病友交流,那么多的日子都是一个人在寂彷徨、寂寞、无助的治疗之路中度过。不知多少个黄金周同学们都去游玩串友,而我只有独自走向求医之路,去一些打听到的地方看病。
为了让药物更有效,同时也为省点治疗费用,每次拿的中药都是我自己煎。不知多少个夜晚,同学们都去上自习或者去happy,我只有一个人躲在宿舍里守着难闻的中药锅(还好,当时周围都是学中医的,大家对中药味都没反感,不然连煮药的地方都没了)。这里小结下,大学几年因为煎药被宿管科没收的他们所谓的非法器具为……电热炉5个,电煮杯4个,可以煎药的电饭煲1个,检讨一次。哈哈。
经历暂时就不说了,说多了就跑题了,呵呵。总之是深刻的体会到p病彻底改变了我的生活方式、娱乐方式,并毫无商量的把我们为数不少的p友置于不公平的追求事业发展的起点上。p在我们前进的道路上设下了寻常然人无法想像得到的困难,其中的苦楚,我想大多数人都有深刻体会的。
一个人的力量本来就是渺茫的,更何况是p病缠身的我们,孑然一人置身于竞争激烈、保障体系不健全的现代社会中,就更加孤零、脆弱。
微小的蚂蚁尚知联合自救!我认为在我们广大的p友中一定有很多有才华,有抱负的朋友。如果我们联合起来,各发所长,有钱的出钱,没钱的出力,为某一个目标领域里共同努力,我相信一定会取得成功的。比如,我们可以寻找一个项目,成立企业,经过大家努力,把项目做强做大,这样我们就都拥有了自己的事业。
若我们当初的联合努力成功,这样我们大家都积聚了实力,对我们自己来说我们的生活就更加有保障(别说p是无法根治的,现在的疾病80%都是无法根治的,只有带病生存,三分治疗,七分调养。这些说白了是要靠物质来保障的)。同时,我们可以帮助另外一些因为种种原因没能和大家一起奋斗的p友,这种帮助可以分为2种,一种是合作性质的,比如:有p友有自己的项目,想创业,但是没有资金或者是经验不足,我们可以成立专门的小组进行项目评估、小额信贷、创业辅导等服务,大家共同成长。
另一种是慈善性质的,我们可以成立救助基金会募集资金(如果大家联合成功了,上面提到的合作性质的帮助也成功的话,就会有更多的p友经济上得到壮大,我们p友自己将会成为救助基金的重要支持者),对那些因病致贫、看不起病等的p友给予经济援助或者促进就业等无偿救助。
当然,我们要干的事还很多,比如加大p病的宣传、促进p病治疗的科研等等。
联合自强,相互鼓励,共同抗p,一起追求幸福!
愿共同的经历让我们相聚,盼共同的理想使我们联合,广交志同道和的p友一起努力!qq:308863585(请注明p友)
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