以下是引用[I]Demark[/I]在2009-3-18 0:33:00的发言: 365论坛和www.psoriasis.org/forum是中美两国银屑病患者各自的交流平台.我常在两个论坛上走走,真的感觉患者对银屑病的治疗方法差距太大,简直让我目瞪口呆.一下简述一些主要不同:美国论坛上的病人几乎都在使用极为猛烈的免疫抑制剂,MTX等抗肿瘤药物算是小意思,ENBREL等生物制剂是家常便饭.中国论坛上的病人连外用激素都不敢使用,主要精力耗费在辩别骗子. 美国论坛上的病人除银屑病外,患淋巴癌,白血病,皮肤癌的不计其数.中国论坛上的病人几乎没有听说有癌症的. 美国论坛上的病人非常不喜欢别人质疑他用药的决定,吃药,打针,无怨无悔.即使得了癌症也无怨无悔地再用上更为虎狼的药物.中国论坛上的病人非常欢迎别人质疑他用药的决定,对任何正规和不正规的医生都持怀疑态度.人类太可悲了,无论是中国人和美国人,无非是被*纵的木偶. [此贴子已经被作者于2009-3-18 0:36:19编辑过] 我在www.psoriasis.org/forum见过你发的几个自身感受的帖子及与人讨论的文章。 首先东西方人的思想/观念是不同的,你不能拿美国人的做法与中国人相比,P病是一个至今都无法查找到根源的常见病。这一点你要比我们了解的多。你在美国有十几年了。既然大家都知道这一点就要谨慎从事,在尽可能的情况下采用一些比较安全的方法保持和维护自身的安全是没有错的。因为国内的确存在一些没有道德的或者说受利益的熏陶的人利用我们这样的人群渴望健康的心里买药品(不能说全是假药)但至少给一些P人带来了副作用。 以至影响到其它P的医治心理。所以说怕不是错,是反映P在医此病方面更成熟的表现。。。希望你常回家看看,与大家友好探讨医P心得。同时将你在美国获得的最新有关医P方面的信息带回家。。。我相信大家会感谢你的。。。
[此贴子已经被作者于2009-3-18 10:21:48编辑过] |