感谢＂家＂ＹＸＢ互助论坛

<>我是７月份经朋友介绍走进这个大家庭．在这里非常感谢＂前辈＂们的经验和教训．最重要的是让我树立了和疾病斗争的心态．虽然刚来时发了一些自己极度悲观的写照．呵呵，但不影响我后来的进步．在这里非常感谢　冷月心炉　的文章，和大家对我的鼓励．

<>回忆得病的过程，现在似乎已经有些头绪了．呵呵，大家见笑．前年花完了所有积蓄买了房子，紧接着父亲得了重病，自己思想上压力一直非常的大．去年一年，白天给公家干，晚上给私人干．搞的每天睡觉断断续续只有４.５个小时，呵呵，终于１１月份它来了．身体不行，什么都干不了了．于是四处求医问药，寻遍了享受国家津贴的医生，（呵呵，别的地方去不了，只是我们当地的）可惜的是拌着新的疾病回到了家．从点点繁星到满身银装．惜日的恩爱夫妻从安慰和焦急到了唾弃，再也享受不到爱儿的嬉闹．７月．．这个重要的日子，让我又象是有家的久违的感觉．（不怕大家见笑，从得病的开始，我就被剥夺了睡床的权利，每日＂草席＂和冰凉的地板拌着我，每天晚上因为痒的睡不觉，靠酒精麻醉自己入眠．早上起来，扫着满席的白装拌着沮丧再去奔波）到论坛以后，看到了和自己一样这么多同样受病魔折磨的朋友，而他们健康的心态让自己低下了头．饭还要吃，日子还要过．就又拾起了每天跑跑步的习惯，可喜的８月来了．皮肤明显好转．家里的爱妻也发现了这个变化，我们夫妻两个共同走进了这个第二个家．呵呵，儿子从恐惧到趁我睡熟时偷偷的拨我的白衣．我的第二春来了．．．

<>对不起大家，因为来了这里才开始学打字和交谈，在加上小时候没有好好学习．所以经常有时候词不达意，尽请愿量．．．我想用我得病的经历和思想的变化来告诉新来的朋友这里是家，是可以休息的地方．不要因为自己皮损的多少病程的长短来添加无谓的心理负担．我来说说我的皮损的一些特点（只说特点，呵呵，因为医生都害怕，让医生害怕的东西，可不多见）手脚正反面满员，大腿小腿剩下不到１个手掌的幸存地．所以过去每天早上如果不用水泡腿拨掉一些白衣，就无法行走．盖的被子早都是红旗飘飘了．．．每天回家脱衣服睡觉的时候，全身就象下一场雨，就连衣服裤子３天不换，外人都能看出来．衣服裤子也遮不住白衣的渗透．在家里再热的天，大家没睡着的时候，也不敢脱衣舒畅．．．幸福的８月来了，经过２个多月不停的运动，呵呵，腰带以上的白东西和我终于暂时告别了．久违的包指甲盖的薄皮也长出来了，指甲盖上的针眼也渐渐的不见了．体重增加了，吃的也多了．肿了好久的腿也消肿了．头上的白色锅盖早已经８８，刮胡子也肆无忌惮了．哪怕它随时会卷土重来，我已经作好了和它斗争的准备．

<>病友们让我们共同努力，把白色的魔鬼用我们的利剑除掉．

<>可喜可贺，真为你高兴。

<>楼主以后要多调整心态，多增加体育活动，就算不能把P赶走，咱不是还有副好身板嘛。

谢谢你让我们分享你的快乐。相信你的经历一定会对看过这帖子的朋友会有帮助 。

恭喜樓主,也祝福樓主

可喜可贺！支持！

<>哥们，啥也别说了，眼泪哗哗的……

<>只想告诉你，祝你早日恢复健康，让我们做一生一世的朋友。

<>祝福你!愿早日康复,持之以蘅.

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兄弟~~加油~~一定要坚持下去啊

<>可谓：苦中有乐！

<>呵呵！关键是心态，对吗？

真不错，替你高兴啊~