银屑病病友互助网

标题: 用过赵药的请来顶,谢谢 [打印本页]

作者: 心中的云 时间: 2005-9-5 23:05
标题: 用过赵药的请来顶,谢谢
不知道大家有没有听过或尝试过所谓的祖传秘方赵药,我听一些P友说过,效果说还不错,我想试试,不知道怎么样,请用过的朋友指条明路,谢谢了[em07]

作者: 风雨同舟 时间: 2005-9-6 09:07
标题: 值得一试
<

>我去过他家两次，所见制药设备比较传统，是很简陋的几只瓦盆，总体感觉人还是比较实在的，药膏是黑色的，使用感觉效果不错，两个多月差不多全好，不知道是否经的起时间检验，总之还是值得试一下。

作者: 美丽心情 时间: 2005-9-6 10:02
“祖传秘方赵药”什么地方的？说详细一点，大家共享。

作者: 风雨同舟 时间: 2005-9-6 14:29
标题: 赵老先生是山东莱芜的
他儿子在论坛的名字是“莱芜小赵”，好象还有个QQ群，以前见过他发帖子的，最近没见到。

作者: 美丽心情 时间: 2005-9-6 15:25
<

>说说详细地址好吗？

作者: 冰々 时间: 2005-9-6 19:06
这里有没有人用过？多少时间没有伏法过了？

作者: 心中的云 时间: 2005-9-6 20:37
真的很希望和你说的一样,我现在也是没办法的了,对于P就算是控制,只要不是激素药我就很满足了,我已经定了药的,还没有收到了,好期待啊[em07]

作者: 心晴 时间: 2005-9-6 21:27
<

>我也是赵药的受益者之一，曾在患者之家具体介绍过自己的用药情况，大家也不妨一试。<

>to 美丽心情，不知道该称呼你 JJ 还是 MM 哦，看到你的名字俺觉得好亲切呢，跟俺QQ上重名（缘分哪）。俺今年5月份开始用的赵药，并且见到效果后立即在QQ上P友中广泛宣传，你这一发贴弄得几个P友疑问重重的，哈哈。俺就顺便在此澄清一下了，愿P友们都能有份美丽的心情！[em01]

作者: 饕餮 时间: 2005-9-7 05:06
我发现现在很多朋友都很着急把病治好，可以理解。还有的朋友使用某种药后见到效果，高兴之余就会把好消息告诉大家，结果就是有的朋友认为你是药托，有的朋友就着急买药。其实大家都想把病治好，但一定要注意有效和安全问题。一些药物可以治疗你的病情，这是有效。但药会不会对你身体有伤害，这就是安全问题。个人感觉药物是否真的安全有效不是看短期效果，对于任何一种药我们都应该看它的长期效果，这不仅是对自己负责，也是对朋友负责。

作者: leon 时间: 2005-9-7 14:54
<

>这个病啊！。。。。。。。。。

作者: 东北土豆 时间: 2005-9-7 15:19
保持美丽心情千万别着急，这个病就是不吃药也没事的也不会怎么的，到季节还会轻点的……切记乱用药……

作者: 美丽心情 时间: 2005-9-7 16:25
心晴,你好，真是缘分哪，我们竟有个相同的名字。我的图标你看见没有，我是个mm。我没有QQ，所以无法上去与大家聊天了。我是个新手，对于一些功能还比较生，论坛上许多的地方还没有去，有时还有点晕[em06]，不知怎么查看资料，所以没有看到你的用药情况。能不能在这儿大体介绍下，谢谢啊！一块说一下赵药的地址。

作者: leon 时间: 2005-9-8 10:24
<

>我现在么每天洗澡就是搓的干干净净的，然后把药擦上。平时颜色不是很深，但是搓完以后就通红的了！
<

>这个帖子本来想回复乖乖发得关于p友洗澡的时候因该注意的那个贴，发了几次都失败，然后就回复别的帖子，没有想到发到这里来了！哈哈！小赵，我的失误让你很兴奋吧！嘿嘿！你开心就好了！

[此贴子已经被作者于2005-9-8 22:10:07编辑过]

作者: leon 时间: 2005-9-8 21:56
<

>哈哈！你来这里找我？？？在这里我说明一下！我本来想回复乖乖发得关于p友洗澡的帖子，没有想到发到这里来了！这是我的过错。<

>你的药还有人敢用吗？嘿嘿！！！

作者: 心晴 时间: 2005-9-8 22:17
我就是不太明白，为什么用过赵药的病友都没有一个说赵药疗效不好、副作用大的，反而没有用过赵药的人都来百般挑剔赵药的不是呢？我始终认为，没有亲自使用就没有发言权，不能无端猜测，也不能肆意打击。我是用过赵药的病友，我只是真实的告诉大家我用药的感受，可是却被硬硬的从一个p友群中踢出来，为什么一定要拒绝一切新生药物呢？我不是药托，只是赵药的受益者，也仅仅是为赵药打抱不平。

作者: leon 时间: 2005-9-8 22:34
<

>心情，当初在小赵的群里讨论的时候你就喊着这个药效果好。你说的：我就是不太明白，为什么用过赵药的病友都没有一个说赵药疗效不好，这句话就充满的问题。有什么问题你自己考虑。<

>kulala 我从来没有人身攻击过他，我说的都是事实，这些都是他说的，具体的看我发得贴，我是站在广大p友的立场，来考虑这些问题，我没有说过这个药不好，也没有说过这个药好，我算很中立了！那么一对和医学毫不相干，还知法故犯，死活不愿意把自己的药那去检测的父子如果让我相信他的药有效的？对任何一种药物喊出：无效退款的口号。你觉得可信吗？你也是病友了，你觉得一重药对所有的p友都有效果吗？在此给你说明我的立场，去证明自己的药物，给广大p有一个交待。就这么简单。

作者: 心晴 时间: 2005-9-8 22:52
<

>我就是对你们的行为很不理解啊（当然对于jza早在患者之家就看惯了他的这一行径了，我不会理会他）。<

>你们没用过这个药，对这个药又认识多少呢，就是因为人家是秘方，人家收钱，就进行攻击？你认为人家的药会有不明成分，有毒副作用，你不用就是了，我相信大多数病友都还是有判断能力的，并不是仅仅你们几个有这个能力，不要把自己摆在救世主的位置上，认为自己什么都懂，什么都比病友高明，实际上你们是对这个药一无所知啊，你们说这些话依据何在呢？

作者: leon 时间: 2005-9-8 22:57
<

>你们没用过这个药，对这个药又认识多少呢，就是因为人家是秘方，人家收钱，就进行攻击？你认为人家的药会有不明成分，有毒副作用，你不用就是了，我相信大多数病友都还是有判断能力的<

>上面是你说的话！首先我是否人身攻击过？其次患者如何判断这个药是不是安全有效？<

>看来你没有想明白自己的破绽吧？我来告诉你：你上面说的：我就是不太明白，为什么用过赵药的病友都没有一个说赵药疗效不好。<

>这就是问题，请问你用药多久了？你对这个小赵有多了解？你对他的顾客有多了解？那么你所说的没有一个人说他的药不好，这个观点怎么来的？你调查过？还是你和小赵本来就是一路人？任何一个p友都不会说这么不负责任的话。

作者: 心晴 时间: 2005-9-8 23:03
<

>还是要送给jza一句话：内心黑暗的人看什么都是黑暗的。<

>你在患者之家成了病友们痛打的落水狗，相信在这里也不会受到欢迎，你好自为之吧。

作者: 龙行天下 时间: 2005-9-8 23:06
标题: 怀疑是应该的，不过你不该这样随便猜疑她，她是个老师，
她现在是效果很好，应该是受益者吧她还在用着呢，我们经常聊天，美丽心情是个老师！我们本来已经都不幸了，你就别随便攻击人了，没有调查就没有发言权，请自重！[em03]

作者: 心晴 时间: 2005-9-8 23:17
<

> <

>你们说赵药如何如何不好，也请拿出证据来吧，你们只是些没有用过药的人在无端猜测。<

>我说“为什么用过赵药的病友都没有一个说赵药疗效不好、副作用大的？“，说此话的依据来源于论坛上，来源于qq群中，我的确从来没有看到过，也没有听到过，你们难道有所见闻吗？<

>谁是谁非，相信病友们自有论断。<

>

作者: leon 时间: 2005-9-8 23:36
<

>1、赵氏父子没有行医执照，对医学常识一窍不通却开了诊所，这是明文禁止的，既然顶风作案，说明其中有暴利。<

>2、喊出无效退款，这也是明文禁止的，对于一个国家公务员来说，这是明知故犯。说明赵氏父子藐视国家保护民众的权利，对于一个没有任何信誉的人却喊出这样的广告让人感到恐惧。试问，真的无效如何保证对款？对于因为这个药引起的后果你如何补偿？这些单凭你口头保证恐怕却少说服力。更谈不上保证。你却以这个为噱头来吸引患者。<

>3、对于这两个对医学常识一窍不通的人却说自己的药可以治疗牛皮癣（银屑病）、病毒性带状疱疹、小儿湿疹这些病症，试问你如何给患者确诊？如果这么简单我想就不需要做病理检测了吧？你家的药既然是用来治病的，那你家的诊所一定是用来诊断的了，说明赵氏父子有点赚钱太过心急。<

>4、对医学常识一点都不懂的人却喊出：纯中药治疗牛皮癣（银屑病）、病毒性带状疱疹、小儿湿疹等皮肤类顽症---无效全部退款！！试问纯中药就没有什么毒、副作用？你这是在愚弄患者，没有效果是小事情，病情加重怎么办？你怎么没有放到你的广告里？<

>5、赵氏父子自己不懂医药，却坚决不同意做药品检测，这是为什么？他的理由是害怕秘方被公布，药品监测局的给我的回复是这是不必要的担心。不愿意做药品检测的药一定有问题。<

>6、赵氏父子和论坛的心情总是在高喊：我这个药从来没有人说过不好，都是感谢，赵氏父子都不是p患者，而是药商，这样喊能理解，可是心情他说自己是患者，这是一个负责任的患者说出来的话吗？所有p友都明白，这个病每个人的情况都不同，这也就是这个病难治的原因，可是赵氏父子却能解决这个医学奇迹。用了他们家的药的人，不管什么病因都说好。<

> <

>太晚了就写这么多，希望大家都来提意见，可以互相讨论。咱们这些争论对广大p友是件好事情。

作者: 龙行天下 时间: 2005-9-8 23:46
标题: 你还有心情在这争吵啊
你不用算了，干什么这样无端去攻击猜测一个善良的人啊！心晴是让你们气晕了，说话可能有点绝对了，不过这不该就是被攻击的理由吧！我现在用着呢，才用了一周，脸上效果很好！我可不是在拽你“下水”啊，我用它也是没法的事，死马当活马医吧，等完全好了，或者效果很稳定了再说吧！换句话说，你用不用和我也没关系，我是同情她罢了！[em03]

作者: 心晴 时间: 2005-9-8 23:48
<

>jza，我除了自身的用药经历，再加上来自论坛还有qq好友中病友的“道听途说”，你认为我还有什么别的依据可循吗？
<

>jza，你说话的依据又在哪里呢？换言之，你怀疑赵药的依据在哪里呢？
<

>jza，我对你的近乎变态的无理取闹真的不想理会，我也只能象东北风大哥一样，隐退吧，无论你再说什么，我都会不屑一顾，但是不是怕了你，是不屑与你为伍！

[此贴子已经被作者于2005-9-8 23:54:32编辑过]

作者: leon 时间: 2005-9-8 23:50
心情，我相信你是患者，也相信你用他的药效果好，但是我希望你明白，激素也能临床治愈这个病，但是复发怎么样，谁心里都知道。我作为一个患者对药品产生怀疑并且发出疑问怎么了？你反对我这样做吗？这个药有什么后果你也不知道。我们p友在交流治疗方案的时候也会争论，但是我们这些病友在给对方推荐治疗方案的时候都是很小心的，说得都很明白，自己也不知道后果怎么样，也在不停的询问对方用药的情况，这是对自己和p友负责的态度。这一点你也能明白吗？你是老师我相信你的理解能力不会差。我朋友里面还有用蓝顶用好的，但是他从来都不推荐用这个药，他不知道有什么后果，现在他发现自己的皮肤变得很粗糙，赶快给我们说明，我想告诉你这才是一个真正的p友，对你我越发的怀疑了！不是怀疑你是不是p友，是怀疑你的心态。

作者: 龙行天下 时间: 2005-9-9 00:09
标题: 说话文明点，你说话又有什么根据啊
<

>邓丽君迷，其实你脑子可能有问题啊，你把这当成辩论的乐园了吧，哈，可笑，可悲！你这样会让许多善良的人寒心的！事实也可能是她和我都能好了，你用着没效果啊，当然以后会不会复发或者多长时间复发，谁都难说，这药谁也没说能根治啊，可对我来说，能不影响工作生活就不错了，说话都有前提，心晴她说的是她用到现在效果很好啊，怎么了，有错误啊？但愿你别咒我，我没心情和你争吵，睡觉！最后，劝你还是不用为好，否则那些说这药不错的人都成了你骂的对象了！一如f+x一样！毕竟每个人的身体病情不一样，说这药不错只是一种参考！我在用，好了再说吧

作者: 叶子 时间: 2005-9-9 00:16
<

>心晴是赵药的受益者之一，我们是一个市的人，她是一个教师。我们市和莱芜相隔遥远，说她和赵是一家根本是无稽之谈。她站出来为赵药说话是出于正义和良心还有自己用药的亲身体会，却遭到了别人的非议，我感到非常不解，难道对自己有效果的药就不能说好吗？

作者: 心晴 时间: 2005-9-9 00:34
<

>大家都有发出疑问的权利，但是我作为赵药的受益者，我也有义务把我用药情况如实反映出来。<

>我也曾说过，我用药时间不长（5月9号开始用药，6月底身上基本痊愈，停药，8月底开始在头部用药，头部正在好转），但是这段时间的用药经历或许使得我比你们抠字眼似的疑问更有说服力吧。<

>我并没有大肆宣扬赵药的疗效，也没有像你想象的那样不负责任的向病友推荐药物。所有熟识我的病友中几乎都听到过我这句话“我并不奢望赵药能彻底治愈我的p，只要是能控制一两年就算是好药”，确实在用赵药的过程中，出现了一次状况，就是腿部得了毛囊炎，我都如实地跟病友反映过，甚至在论坛发贴求助过。后来在好多病友的回帖中才知道，毛囊炎并不可怕，是包松膏的病友经常出现的症状。除此以外再无任何其他不适，药疗效好就是好，虽然用的时间不长，但毕竟也能说明些实质性问题了。我自认为我心态很正，心术也很正，对于赵药我也不再多说了，让时间来证明一切吧

作者: 风雨同舟 时间: 2005-9-9 06:46
<

>小赵，你真傻，你应该象其他卖药的一样，说你是祖传8代名医，是专利技术，书转基因技术，有检测报告而且还是联合国的，那样他们不就不猜疑了吗。
<

>我那晚上观看了小赵与leon的精彩辩论，自始至终，但没有发言，一直到昨天一天你们的争论我也看到了。作为赵药的受益者之一，我不说点，有点对不起自己的良心的，说实在的我很感激小赵父子的，但其他朋友的猜疑也不是没有根据的，小赵毫无保留的坦诚相告，竟然成了攻击的依据，让我难以理解，探讨应该心平气和，不应出现个人攻击，现在是亲自用过的不如没有用过的有说服力，没有用的可以说用了说好的是“托”，而且有人趋之若骛，这些都是论坛的不好现象。那你们的真实身份又是什么呢，说不定也是卖药的呢，靠打击别人来抬高自己，互相猜疑互相攻击只能将这个论坛再搞乱（患者之家就是典范），对于真正的病友没有任何好处，有这样一个论坛对于我们患者来说是件幸事。退一步讲即使他真是个托，你不理会他也就是了，对于赵药这样的民间治疗方法，我的观点就是，你相信就试试，或许对你有用，不相信就不要用，没有必要较真，其实来这里的人都有自己的脑子和思维细胞，没有必要给别人当救世主。应该较真的事情很多，而且有确凿的证据，山西的“七仙消银丸”又那么多人用了无效，我们要是真想关心别人，可以去帮他们维权啊，现在赵药的副作用还没有人反映的，就在这里猜测，未免为时过早，要是真是骗子，他也逃不掉的，起码我还有很多人知道他住哪，姓字名谁。我们进论坛的目的，不是争强斗胜的，也不是买弄自己的辩论文采的，要是那样就不会来这里了，我们来这里是为了寻求一种适合自己的治疗或控制方法的，来交流的，即使在这里是公认的“侠客”自己的病痛解除不了，不还照样痛苦吗？真正的病友是不会不理解我的意思的。
<

>从我个人使用的情况看，该药完全符合治疗这个病的应该遵循的原理，慢治不快治（显效不是很快），作用不是凸显，而是不知不觉，我不敢保证他没有副作用和不复发，但目前的效果确实令我满意，至于将来，如果你可以预见，就不会发生争执了，反正我现在是没法预见，对于不能预见的或无法预见的事情而在争论，又有什么意义呢？
<

>我爱人就在药品食品监督管理局，我们探讨过对民间验方、秘方、偏方的检验问题，对于这类，国家没有明确的标准，没有处方，不象成药有准字，有标准可以检验真假，这类药的检测目前无法办理，药监局的职责就是鉴定药品真假，对于没有标准的个人制药是不能来确定其疗效的。要是申报新药那就更麻烦了，至少需要几年时间和大笔花费。对正常药品（有批号的）的检验，也分两种，一种是抽检（免费），一种是送检（收费）。现行的药监法对这类也没有明确的规定的。
<

>不可否认，小赵父子没有行医资格，他自己也说过，我觉得他说这些的目的就是让我们预先知道，愿意用就用，不愿意用就不用，并非哗众取宠。我们要的是药的疗效和安全性呢，还是检测报告书，固然没有检测不能让人信服，但即使去检测，谁又能保证他送检的药与对外销售的药一定相同呢，我去过的山东安丘的一家医院什么手续都有的，没有效果又有什么办法呢，还有克银丸不是也有批号吗，副作用有谁来解决呢，现在的国情下，不要迷信什么检测，没有现实意义的，即使没有检测的能治疗我们的病痛又觉察不到副作用难道不好吗？赵药对于我们是一种新生药物，对于这类，应该留给他足够的生长空间，既不要急于打死，也不要盲目推崇，如果真好，对于大家不是一件好事吗，如果不好，相信用过药的人和法律都不会饶恕他。宁肯错杀一千，不放过一个的观点是不正确的，要是那样，我们什么时候能够摆脱病痛啊。
<

>罗哩罗嗦说了半天，可能言语有不合适之处，如果觉得有道理就平心静气还探讨，如果觉得没有道理，就当我也是赵药的“托”好了，我对于疑义不会有任何的意见和反击的。

[此贴子已经被作者于2005-9-9 8:50:34编辑过]

作者: 心中的云 时间: 2005-9-9 08:43
风雨同舟的话我很赞同,大家不必如此激烈,我只是希望用过的P友给给我意见,我相信好的东西一定会有很多人来赞扬它,坏的也一定有人出来指责,但一切都要已事实说话,一切伪劣的东西都不会坚持太久[em07]

作者: 心晴 时间: 2005-9-9 08:44
<

>还是想说点。<

>我始终坚信，实践、时间，才是检验赵药好或不好的唯一标准。目前时间是主要问题。以前论坛出现的梁药、苗药、fx等等一开始都是众说纷纭，可时间久了，病友们自会看的明明白白。相信赵药也会如此。我用药到现在已经4个多月的时间了，治疗效果好我就说好，如果有一天因为赵药原因我复发了严重了，我一定也会站出来说话的。<

>试问用过赵药的病友们有几个是看了小赵打的广告抑或是通过小赵的介绍才决定用药的？相信绝大多数病友是因为赵药在用过此药的病友中口碑不错才用的吧。我觉得现在但凡有些经验的病友，会相信什么广告吗？我甚至认为，小赵在群中打出的广告反而对于赵药是不利的，无疑是给赵药又增添了一层令人怀疑的色彩。但是这些个广告见得多了，早就见怪不怪，甚至在leon提及前我都从未曾注意并放在心上。<

>现在的药物经过检验又如何？药准字又如何？银屑敌怎样？复方青黛丸怎样？冰黄肤乐怎样？七仙怎样？百癣片怎样？我想现在的药品经过检验与否，药准字与否，公布成分与否，公布副作用与否意义不是很大吧，即使这些你都知道，可是我们能相信的能有几分呢？<

>既然知道此病不能根治，在病情不很严重的情况下，我宁愿把眼光放在一些外用的偏方、秘方上。这病没有特效药也没有一种能适合所有病友的药，我觉得只能自己去尝试用药才能找出一种能控制自己病情的药。是药三分毒，其实在我们用任何一种药物之前都是担着一定风险的，不过我相信任何一位病友在决定用某个药之前都是经过慎重考虑的，不会是某些人认为的那样，尝试新药就是“白痴”，就是“失去理智”，请相信大多数病友还是有判断、分辨能力的。<

>君子爱财，取之有道。我感觉小赵收取药费无可厚非（再者说了，就算是人家介绍给你个偏方不收你钱，可是你自己要去准备偏方中的药材毕竟也是要花钱的）。赵药到底是不是暴利，或许只有用过的人才知道吧。一开始我也感觉每瓶药150元的价格是不是暴利啊，可是用药后才知道，跟用量、目前的疗效比起来，这药不贵。我只用了半瓶多的药（合100元钱吧）就让p好了90%（头上最近才用药，暂且算是10%），比起我以往任何一种治疗费用都要低（fx除外），并且效果都要好，你说我能不感激吗？看到你们对于赵药的质疑，我认为作为赵药的使用者、受益者，我应该站出来说话。我不知道我到底哪里不负责任了？<

>还是那句话，让时间来证明给大家看吧，所有的质疑、猜测、还有长期疗效等等自然都会明明白白的。

作者: leon 时间: 2005-9-9 10:35
<

>心情，你用过赵药，我对你的勇气和信心表示佩服，同时对你的病情能够得到控制表示祝福，但是你为什么反对我们去了解这个赵药？里面有什么秘密？<

>还有风雨同舟，如果他真的有这些手续早就拿出来，正因为没有他才不敢那样夸大自己，你的意思是小赵本来就该欺骗我们了？那你的用意何在？<

>还有心中的云，我没有反对过赵药吧？我对这个药表示好奇有什么不对的？我们关心治疗自己疾病的药品表示关注有什么问题？<

>再次表示我的立场：这个药好坏我不知道。我也没用过，但是这个药好坏需要去证明的.谁来证明？谁来证明她安全有效的？心情你愿意吗？你一定很愿意了，但是你怎么承担这个责任？为什么你们一再反对我的观点？为什么不同意赵药参加检测？检测合格了，不光对广大p友就算对你们也有好处啊。<

>1、赵氏父子没有行医执照，对医学常识一窍不通却开了诊所，这是明文禁止的，既然顶风作案，说明其中有暴利。<

作者: leon 时间: 2005-9-9 11:28
<

>哈哈！说得好，咱们的目的大家都很明白了！我们是站在环这个角度去考虑问题，帮你顶。

作者: 随风飘逸 时间: 2005-9-9 11:57
<

>我没用过赵药,再没搞清楚这个药的有效性和安全性之前,我建议大家慎用.

[此贴子已经被作者于2005-9-9 12:07:44编辑过]

作者: 绝非坏人 时间: 2005-9-9 21:16
标题: [原创]
！！！！！！！！！！！

[此贴子已经被作者于2009-6-30 17:29:14编辑过]

作者: 绝非坏人 时间: 2005-9-9 23:08
！！！！！！

[此贴子已经被作者于2009-6-30 17:29:54编辑过]

作者: 石斑鱼 时间: 2005-9-10 00:11
<

>快去申请专利!700万P友还等着赵药救民于水火呢<

>这么庞大的群体!你还要做小广告?<

>治好100万那你不就是名人了,还愁钱这个东西吗?<

>不要再搅扰这个清净的地方了!你走吧!

作者: 计划 时间: 2005-9-10 01:12
看了半天，晕死我了，还是垛起来吧，突然冒出了个赵药，莫名其妙的，问一句，他们有申请专利吗？找我吧，我可以帮助他们申请带1的发明专利，对了，顺便说一声，我们的制度有点严！

作者: 饕餮 时间: 2005-9-10 02:08
<

>对于未经国家批准的药物大家已经持谨慎态度，但要允许真正用过的病友发言，对自己认可和使用过的药物畅所欲言不正是我们的宗旨吗？如果任何一种药出现，你不用、我不试，谁又能证明这药的效果是真是假？大家都冷静点，从客观的角度看待问题。有的朋友已经使用了“赵药”，那他（她）就有资格表述自己对“赵药”使用过程的说明和效果的看法，总要别人说话对吗？“赵药”是好是坏，不是靠你争我吵就能决定的。我们可以对“赵药”保持怀疑态度，因为它是未经国家核准的。<

>小赵同志，如果你认为你家的药真的是安全有效，那就去做药物检测，真金不怕火炼，光靠自己说是没用的。等结果出来了问题就解决了。还有，你这样在网上兜售未经国家核准的药物是违法的，也希望你对我们这些患者考虑。

作者: leon 时间: 2005-9-10 13:13
<

>嘿嘿！老大来了！谢谢你，其实我就是这个意思，这药如果真的是好药，对p友都是好事情啊！我为什么要反对呢？<

>我也希望有更多的使用者来讨论这药，但是可惜得是除了心情，其他的就是2个新ID了！还有这个心情，我没有看出来她对病友表示任何关心，你没有提醒患者她自己本身也不知道这个药有什么后果，就开始说用了赵药的人没有说不好的，小赵说有几千人用他的药了！看来你和小赵关系不错啊！他还给你汇报这几千个人的用药情况。<

>我再说一次，目前说过：用过赵药的人没有说不好的，只有两个人，一个是你，一个就是小赵。请病友自己辨明。

作者: 浩翰人生 时间: 2005-9-10 14:25
<

>你在没病找病是吗？如果你是一个人，你先管好你的良心。其他怎样你管不着，你去吃农药算了，如果吃不死你。你的P 病就好了。知道吗！！你不要忘记我是谁啊，我是浩翰，我是PPQ。还有很多的人在看“你”。望狗注意
<

>[em03]
<

> （请注意规范语言）

[此贴子已经被管理员于2005-9-14 19:41:47编辑过]

作者: 浩翰人生 时间: 2005-9-10 14:43
提示: 该帖被管理员或版主屏蔽

作者: POWER 时间: 2005-9-10 15:38
<

>难道这种无谓得文字争吵能解决我们身上得P吗?<

>难道大家都忘了P最忌讳得东西?心情.......... 心情不好是诱发甚至加重P得罪魁祸首吗?<

>不要再做无谓得争吵了,用了什么药或是说什么药好,难道广大得P友还没有被折磨够吗?<

>任何针对P得治疗方法我想大家都只能先看看,想起我用F+X得时候, 多么得开心多么得有信心,这下可以摆脱<

>这个可怕得P了,可结果呢?结果就是无效,无效是最好得结果,最可怕得结局就是新增新得P.<

>这里本是个清净地,望斑竹开恩,望各位大侠开恩,让这里恢复以往得平静.推销药得骗子斑竹依然要封他得IP.<

>可是讨论药物得发言也请大家慎言,最好还是有所标著,不要辜负了还有0.1%希望得我们.

作者: 计划 时间: 2005-9-10 15:43
还是

OWER会说话，支持！！！

作者: qdhwd 时间: 2005-9-10 22:21
<

>你会相信这样的骗子广告吗？？？？？<

>下面是骗子广告网址，，你看看，再想想，就明白了，<

><a href="http://www.sohu.net/supply/coms10/supply302244.html" target="_blank" >http://www.sohu.net/supply/coms10/supply302244.html</A><

>70余岁的赵老先生利用祖传秘方,实行"包病制"（不好不收费）,纯中药外用制剂，无任何毒副作用，根治牛皮癣、病毒性带状疱疹、湿疹等皮肤顽症，现已成功治愈省内外患者数百人，特别忠告患病多年，多方求医，至今仍受病痛煎熬的皮肤病患者千万不要失去信心，要相信世间万物总是相生相克，总会有一种方法能解除你的痛苦。郑重承诺：无疗效分文不收，不根治悉数退款（可签定医患协议）！！！咨询电话：0634-8687088 <

> 特别声明:山东莱芜赵氏皮肤专科其他地市从未设过分部，主治医生为70多岁的赵老先生,利用纯中药祖传秘方辩症施治,对经治疗无效者退还全部医药费用.<

>
 联系方式：

名称：赵氏皮肤专科
联系人：赵先生
详细地址：山东省莱芜市朝阳小区27号楼
邮编：271100
电话：86 0634 8687088
传真：86
Email：<a href="mailtwenxiang@laiwu.cn" target="_blank" >wenxiang@laiwu.cn</A>
网址： <

>这是骗子的常用广告语：：郑重承诺：无疗效分文不收，不根治悉数退款。

作者: qdhwd 时间: 2005-9-10 22:37
<

>如果真的好用，能根治P，你还用反复作广告吗？？<

>已经几年了，你家门也早被P病患者挤破了吧。<

>近期疗效，和临床治愈，不等于根治P病。。<

>你为什么不敢公布一部分中药，（你可以保密你的主要中药，和制作方法）<

>骗子不言自明。。。。。

作者: leon 时间: 2005-9-10 23:17
<

>特别声明:山东莱芜赵氏皮肤专科其他地市从未设过分部，主治医生为70多岁的赵老先生,利用纯中药祖传秘方辩症施治,对经治疗无效者退还全部医药费用.<

>大家来看看，什么之用一种药如何辩症施治。一个地地道道的老农民，没有任何医学常识，如何辩症施治？一个农民如何转变成为一个没有行医执照的主治医师？

作者: 红人 时间: 2005-9-11 16:57
我估计，除了心晴，其他说赵药好的都是小赵的亲友团！~~~

作者: evazeng 时间: 2005-9-12 09:45
标题: 心情，支持你。
<

>我是樱花
<

>好久没聊过了。保持好心情。
<

>我现在的P也有几个月没发了。
<

>所以心情很好。
<

>别和他们吵了。影响心情。

作者: 断翼 时间: 2005-9-12 16:13
我觉得这样争论下去是没有用的，最好的办法是能有一个大家能信得过的人去尝试赵药

作者: 月儿弯弯 时间: 2005-9-12 17:39
<

> 
<

> 心晴，我也支持你！
<

> 我是湖北的一位P友，认识美丽心情已经很久，我可以负责任的告诉大家心晴是一位热情、善良、正直的P友。
<

> 因为有相同的疾患才让我们一起走到这个论坛，对一种药物有怀疑有争论是很正常的，论坛不是搞人身攻击的批斗会，请个别人发帖时注意自己的用词，不要伤害我们的兄弟姐妹。
<

>[em08][em08][em08][em08]

[此贴子已经被作者于2005-9-12 17:54:59编辑过]

作者: 临窗听雨 时间: 2005-9-12 17:46
楼上的说得好,希望一些P友不要动不动就把病友列到托的名单中去,很伤人的!!!

作者: 遠方朋友 时间: 2005-9-12 18:14
<DIV class=quote>以下是引用临窗听雨在2005-9-12 17:46:22的发言：
楼上的说得好,希望一些P友不要动不动就把病友列到托的名单中去,很伤人的!!!</DIV>
<

>心晴，我支持你！
<

> 我是香港的P友，認識美麗心情也很久，我也可以負責任的告訴大家心晴是一位熱心、善良、正直的P友。[em05][em05][em05]

作者: 海枯石烂 时间: 2005-9-12 20:23
提示: 该帖被管理员或版主屏蔽

作者: 断翼 时间: 2005-9-12 20:41
我不知道jza到底是什么人,但是,如果他是狗一定不会打字,也不会有思想.不过我想,jza说的也有一定的道理.论坛应该可以听到不同的声音.我也看过jza不少的帖子,应该说还是实事求是的,只是有时候言辞有点过激.好象也没骂过谁是疯狗,

作者: 海枯石烂 时间: 2005-9-12 20:46
标题: 我可以担保心晴是咱们Ｐ友
我可以担保心晴是咱们Ｐ友，听说某些Ｐ友说她是托，哈哈，我倒要请这些人不要上一些人的当！

作者: 叶子 时间: 2005-9-12 21:49
关于赵药的争论已经好几天了，从我来到这个家后还没看到有哪一种药会引起这么大的争论，我每天都上来看看P友们的帖子，因为我给女儿也在用赵药，只不过才用了几天。如果大家相信我，过一段时间我会把用药效果告诉大家的，无论效果好坏我都会实话实说的，我不相信这么多人都是赵药的托，如果效果好的话，我也会象心晴和风雨同舟一样为赵药说话，虽然那样会被某些人说成是赵药的托，但我觉得要凭良心做人用事实说话，相信P友们会理解的。

作者: 完美之世界 时间: 2005-9-13 00:45
在帖子中出现狗的文字的帖子没有被屏蔽，没有说出狗字的JZA的帖子却被屏蔽？应该一视同仁才对。

[此贴子已经被作者于2005-9-13 0:58:26编辑过]

作者: 百合 时间: 2005-9-13 09:34
标题: 我也说几句
<

> 这些天来，互助论坛好象变成了赵药辩论场，你方唱罢他登场，着实热闹。可仔细想想，原先那个宁静与平和、宽容与理解、关爱与互助、真诚与信任的“梦想中的精神家园”离我们越来越远了，实在是让人失望和伤感。
<

align=left> 治疗交流版块本是我们

友交流治疗体会的一个平台，应该允许大家充分发表自己的见解，可心情

友非常客观地介绍了自己的治疗情况后，却被无端指责成药托，甚至遭到人身攻击，实在是让人不可理喻。心情也算是论坛的一位老

友了，我想这里的一些核心会员、版主及许多

友都认识，可为什么就没几个人能站出来证明一下呢？难道大家都觉得这样争论下去很有趣吗？还有那位loen先生，你口口声声地以广大

友利益为重，可除了扣字眼、认死理、贴几段聊天记录外，我就没看见你干了哪件实实在在地事，你这样无休止地纠缠折腾、穷追猛打，不能不让人怀疑你的真正动机。还有那位小赵先生，你不是

友，你不可能了解我们

友内心的真实想法，卖药可以，辩论欢迎，但请你注意不要用伤害性的言语。

<

>



 只见过病人给医生送礼，没见过医生给病人下跪。要求赵药自己送检是不可能的，也是毫无意义的。许多P友不都是在正规的大医院，用得那些所谓国家药检合格的药越治越重的吗？现在的广告胡吹海侃、夸大其词的比比皆是，我们没有必要过于追究，也没办法追究。所以我认为，在这个版块里，大家还是应该以交流、探讨为主，说不说在别人，用不用在自己。






 拜托各位了！歇歇吧，我看着都累…………


 [em06][em06][em06][em06][em06]

[此贴子已经被作者于2005-9-13 9:35:54编辑过]

作者: 断翼 时间: 2005-9-13 11:03
帖子中出现狗的文字的帖子没有被屏蔽，没有说出狗字的JZA的帖子却被屏蔽？应该一视同仁才对。

作者: 美丽心情 时间: 2005-9-14 15:07
<

>是啊，百合说的很有道理，我顶顶顶！！[em05][em05][em05][em05][em05][em05]

作者: 美丽心情 时间: 2005-9-14 15:24
<

>说明一下，我这个美丽心情非彼美丽心情，只是非常偶然与现在的“心情”的原来和现在的QQ里的名字一样。我是个新来的，可得P都有二十几年了。重申一下，我非常赞同百合的话，大家应该把自己的经验与大家多交流一下，把好的方法提供出来，说不准哪种方法就能把谁的病给治好了，毕竟个人体质不同。这也算是不幸中的大幸了。像“jza”说话有点过激，当然怀疑是好的，毕竟我们被骗的已经免疫力过高，不太容易相信别人了。真心希望，用过赵药的都能来说一下，好也罢、坏也罢，毕竟用过的才有发言权，大家做无谓的争执毕竟没用。<

>二十几年的病史，已让我晕了，[em06][em06][em06]大家的争执也让我晕了，到底赵药行不行呀？？[em34][em34][em34]<

> [em05][em05][em05][em05][em05][em05]

作者: 义哥 时间: 2005-9-14 16:43
到底是哪里的，也不清楚啊，是不是哈尔滨的赵秀珍啊，如果说的是她的药，我劝大家别吃了，骗人的，没作用。我花了3000元的银两也没见效。哎！

作者: 临窗听雨 时间: 2005-9-14 20:11
<

>[em14]<

>不要算上我!我不授权给任何人![em07]

作者: 功夫 时间: 2005-9-14 21:22
标题: 你真的是，不知香臭！
<DIV class=quote>10以下是引用jza在2005-9-14 18:19:09的发言：
<

>你知道吗，这【过激】二字，是一个没有标准的字眼，我说的一些言语，在你美女的眼中可能是过激了点，可在其他的一些人眼中，这可能是太委婉、太平和了，以致在我的眼中，如果有人认为我过去的言语是过激的话，到不如你干脆叫我JZA与骗子同流合污的好！
<

> 你知道吗，JZA是文明用语的模范，JZA是理性、安全的灯塔，JZA是直言不讳的化身，JZA是敢于批评的代表，JZA是勇往直前、揭露丑恶行为的先锋，JZA永远是你在治疗P病上面值得刻骨铭心的三个字母。JZA说的一些言语，不单单代表我自己，也是天底下千千万万银屑病患者的心声！</DIV>

<

>[em14][em14][em14][em14][em14][em14][em14][em14][em14][em14]
<img src="attachments/dvbbs/2005-9/2005914212137834.gif" border="0" onclick="zoom(this)" onload="if(this.width>document.body.clientWidth*0.5) {this.resized=true;this.width=document.body.clientWidth*0.5;this.style.cursor='pointer';} else {this.onclick=null}" alt="" />

[此贴子已经被作者于2005-9-14 22:18:00编辑过]

作者: 美丽心情 时间: 2005-9-15 15:43
<

>是啊是阿，jza是勇者，jza是智者，可我真希望jza是万能的上帝，你说一声，“好”，我们这些Ｐ友都能健康了，好了，那多好！[em05][em05][em05][em05][em05][em05][em05][em05][em05]

作者: 美丽心情 时间: 2005-9-15 15:49
<

>与Ｊ哥一起打击骗子！！！可是骗子真的是骗子吗？有人却说他是良医？<

>有首歌还记得吗？借我借我一双慧眼吧，让我把这世界看得清清楚楚明明白白。Ｊ哥，你老说在打击骗子，可却这么多人攻击你，这不能不让人怀疑你吧。<

> [em09][em09][em09][em09][em09][em09][em09]

作者: zhangwiu 时间: 2005-9-15 16:04
dgf

作者: 心中的云 时间: 2005-9-15 21:47
通过几天的观察我认为JZA和小白鼠只有纸上谈兵的功力,在这里没有人能够击跨他们的,言语的尖锐,刻薄是唯一的武器,但是他们错了,在我们的论坛上,不需要这些,我们要的是对于此药的证明,我曾经说过,只有患者才有发言权,可见他们不是,也不曾把精力花在检验药的真假上,怀疑是没有错,但怀疑是没有说服力的,在没有条件检验的情况下,为什么就不能听听用过的P友的感受,在这里我看见只要有患者说赵药还不错,或有想试试的心理,都成了药拖,这合理吗?论坛不是哪一个人的,会发出不同的声音,我门有自己的思想,能辨别真假的能力,我不建议大家都去尝试,但我知道用的人也不是一两个,总有人会说出真实的感受,那时候再来讨论也不迟,再次奉劝他们别再自说自话了<img src="http://www.yxb365.com/bbs/Skins/Default/emot/em15.gif">

作者: ljkl 时间: 2005-9-24 21:38
标题: 心晴你好
<

>我是新来的你能告我地址,和电话号码吗?
<

> 谢谢

作者: 宁夏_经济 时间: 2005-9-29 20:32
<

>[em01] jza说: 银屑病即牛皮癣,简称P,医学上面没有搞清楚其真正的病因及病理,无任何特效药,说得绝对一点,也没有真正的能有效治疗P病的科学的药物,一般应当:确保安全.谨慎用药.注重保养.减轻压力.保持愉悦.增强体质.避免感冒.改善睡眠.适当忌口为主.切莫相信广告.秘方及不明药物等 <

>　　请问大虾:你认为如何确保安全如何.谨慎用药.如何注重保养如何.减轻压力.如何保持愉悦.如何增强体质.如何避免感冒.如何改善睡眠 如何适当忌口???????!!!!!!　　　　　　　　　　　　　　　　　　　如何确保安全如何.谨慎用药.如何注重保养如何.减轻压力.如何保持愉悦.如何增强体质.如何避免感冒.如何改善睡眠 如何适当忌口???????!!!!!!<

>　　请问大虾:　具体操作的，详细的，措施是什么？　具体操作的详细措施是什么？　具体操作的详细措施是什么？　具体操作的详细措施是什么？　具体操作的详细措施是什么？　具体操作的详细措施是什么？具体操作的详细措施是什么？　具体操作的详细措施是什么？具体操作的详细措施是什么？<

> 　jza说：说得绝对一点也没有真正的能有效治疗P病的科学的药物<

>　　　请问：你是国务院的医学专家　还是联合国的医学专家　　<

>我认为：没有实践基础的理论和没有指导具体实践活动的理论是没有任何意义的理论<

>总结：求大同　存小议；批判继承　辨证认识；继承发扬　　　　取长补短　不断完善；共同参与　互相勉励　互相尊重　；<

> [em09][em09][em09][em09][em09][em27][em27][em27][em27][em27][em17][em17][em17][em17][em17][em10][em10][em10][em10][em10][em10][em10][em01][em01][em01][em01][em01][em01][em01][em01][em01][em01][em05][em05]

欢迎光临银屑病病友互助网 (https://www.yxb365.com/)