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标题: 参与“阿达木单抗”临床试验的各地医院 [打印本页]

作者: 饕餮 时间: 2012-7-20 03:00
标题: 参与“阿达木单抗”临床试验的各地医院
 有意参加实验的病友可以根据下列医院地址就近选择： 医院：北京大学第一医院皮肤性病科 地址：北京市西城区西什库大街8号 
 医院：复旦大学附属华山医院皮肤科 地址：上海市静安区乌鲁木齐中路12号   医院：上海长海医院皮肤科 地址：上海市杨浦区长海路168号   医院：上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科 地址：上海市瑞金二路197号   医院：浙江大学医学院附属第二医院皮肤性病科 地址：杭州市解放路88号   医院：浙江大学医学院附属第一医院皮肤性病科 地址：杭州市庆春路79号   医院：大连医科大学附属第一医院皮肤科 地址：大连市中山路222号   医院：中国医科大学附属第一医院皮肤科 地址：沈阳市和平区南京北街155号   医院：中国医学科学院北京协和医院皮肤科 地址：北京市东城区帅府园1号   医院：北京大学人民医院皮肤科 地址：北京市西直门南大街11号  
 医院：中山大学孙逸仙纪念医院皮肤科 地址：广州市沿江西路107号   医院：中山大学附属第三医院皮肤科 地址：广州市天河区天河路600号   医院：中国人民解放军第四军医大学第一附属医院（西京医院）皮肤科 地址：西安市长乐西路127号   医院：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院（西南医院）皮肤性病科 地址：重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号   医院：华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤性病科 地址：武汉市解放大道1277号

[此贴子已经被作者于2012-7-20 3:01:11编辑过]

作者: 饕餮 时间: 2012-7-20 03:02
 “阿达木单抗”临床实验的入选及排除标准
<a href="http://www.yxb365.com/bbs/dispbbs.asp?boardid=12&Id=56499"> http://www.yxb365.com/bbs/dispbbs.asp?boardid=12&Id=56499</a>

作者: 可人儿 时间: 2012-7-23 09:21
上海终于也有了........就是不知道这个药效果如何.

作者: 饕餮 时间: 2012-7-24 16:09
 一个身在美国的病友在2010年使用了这个药，从他口中了解这个药效果还是很不错的。 不过这类药物价格都不便宜，就算上市也不会短期内纳入医保，我等普通P患还需长久等待。

作者: 大家一起快乐 时间: 2012-8-28 19:39
参加实验是什么意思啊？是去你说的这些医院看牛皮癣不要钱吗？

作者: 饕餮 时间: 2012-8-31 00:14
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用大家一起快乐在2012-8-28 19:39:00的发言： 参加实验是什么意思啊？是去你说的这些医院看牛皮癣不要钱吗？ </div>
 美国2003年上市的药物准备进入中国市场，前提是必须通过临床实验，患者参加这个药物实验是不收费用的。

作者: 饕餮 时间: 2012-9-30 00:41
 最近有病友询问，“阿达木单抗”已经在大陆上市，为什么还要做临床实验。 为此我咨询了北京大学第一医院皮肤科参与本次临床实验的医生，“阿达木单抗”的确已在我国部分医院开始临床应用，在国药局网站也可查到药品批号。不过只是批准给风湿关节炎之类疾病（含关节型银屑病）的患者使用，假设某医院给银屑病患者使用这个药物，严格的说属于违规了。所以这次“阿达木单抗”的临床实验是针对银屑病的临床实验，如果效果和安全性都得到认可，下一步就会向进军大陆市场。

作者: 饕餮 时间: 2012-9-30 00:44
据悉，北大医院从10月10日开始“阿达木单抗”受试患者的筛选，等临床实验开始我会联系1-2名受试患者进行全程图文形式的跟踪。

作者: 上善若水999 时间: 2012-10-18 10:23
很关注,很期待,效果副作用副发率怎么样

作者: zero 时间: 2012-10-23 01:36
实验有结果了吗.

作者: laoluo 时间: 2012-10-23 09:22
期待

作者: strange 时间: 2012-10-27 00:48
等待

作者: 饕餮 时间: 2012-11-1 01:01
目前还在筛选中，受试者必须经过胸透、验血等环节才能入组用药。

作者: 饕餮 时间: 2012-11-1 01:03
目前在北大医院入组筛查的患者我认识几个，其中一个基本过关，有两个女性病友因肺部有结核钙化点，所以必须服用15-30天的抗结核药才能正式用药。

作者: 饕餮 时间: 2012-11-1 01:05
已经和实验组医生接触了，答应提供一些患者用药前后的对比照片，争取到时候请实验组医生给予详解。

作者: 年薪十万吃面 时间: 2012-11-1 19:03
感谢楼主持续报道。我等P民希望只在这些药物上了。

作者: zero 时间: 2012-11-2 22:10
这个药大概多少钱

作者: laoluo 时间: 2012-12-2 18:09
过了那么久了，实验结果如何，版主知道吗？期待有好的效果。

作者: 饕餮 时间: 2012-12-6 11:18
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用年薪十万吃面在2012-11-1 19:03:00的发言： 感谢楼主持续报道。我等P民希望只在这些药物上了。 </div>
 昨天和实验组医生聊了一个多小时，再过几年生物制剂就会更多出现在我们面前，就像现在欧美发达国家，重患使用生物制剂接近大半。不过真的在我国上市，恐怕这些药价格不菲，短期内进入医保也不大可能，所以我等普通P民还要多等些时候。

作者: 饕餮 时间: 2012-12-6 11:19
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用zero在2012-11-2 22:10:00的发言： 这个药大概多少钱 </div>
 目前国内有几家医院正在使用，不过只针对风湿、强直类疾病，一针价格7000元左右。

作者: 饕餮 时间: 2012-12-6 11:27
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用laoluo在2012-12-2 18:09:00的发言： 过了那么久了，实验结果如何，版主知道吗？期待有好的效果。 </div>
     呵呵，别急，我昨天去医院见到了两个参加实验的病友。其中一个女的注射四针，目前好转接近90%，另一个之间是肥厚斑块型的男病友，注射四针，目前好转50%，我目测的结果是这样，但医学需要数据说明，所以还等我问清楚医生才能了解。大致就是这样，用药的人都不同程度的有好转，靶向药物的疗效还是可以肯定的，但药价和远期疗效及副作用也是我们要考虑的。

作者: laoluo 时间: 2012-12-6 15:35
谢谢版主！我等P友大多指望西方先进的医药了。我虽然对P控制地比较好，但还是希望有更好的药出现。对西方的先进医学及其管理制度（如FDA）我还是比较相信，因为青霉素的质量就是例子，我们需要皮试，而西方不需要。

作者: WG1951 时间: 2012-12-8 21:41
 据有个朋友是关节型银屑病以住院方式来治疗，一个星期好像打两针，一万多，自己出三千多。一年要住1111111四次院来治疗。但不知远期效果和副作用如何，关键是副作用的，对身体有什么影响。

作者: zero 时间: 2012-12-9 00:28
如果医保的话选择的人就多了.

作者: 天涯倦客 时间: 2012-12-9 09:12
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用饕餮在2012-7-24 16:09:00的发言： 
 一个身在美国的病友在2010年使用了这个药，从他口中了解这个药效果还是很不错的。 不过这类药物价格都不便宜，就算上市也不会短期内纳入医保，我等普通P患还需长久等待。</div>
看来早日争取生物制剂类药物纳入医保用于治疗银屑病是大家和关心银屑病的朋友共同努力一个小目标。

作者: 饕餮 时间: 2012-12-11 00:35
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用WG1951在2012-12-8 21:41:00的发言： 据有个朋友是关节型银屑病以住院方式来治疗，一个星期好像打两针，一万多，自己出三千多。一年要住1111111四次院来治疗。但不知远期效果和副作用如何，关键是副作用的，对身体有什么影响。 </div>
 我估计你说的是“修美乐”，也就是这次临床实验的阿达木单抗，国内一些医院用于风湿、强直类疾病，对关节型效果很明显，就是价格忒贵，好像一针要6000-7000元，但好像是两周一针。

作者: 饕餮 时间: 2012-12-11 00:45
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用WG1951在2012-12-8 21:41:00的发言： 据有个朋友是关节型银屑病以住院方式来治疗，一个星期好像打两针，一万多，自己出三千多。一年要住1111111四次院来治疗。但不知远期效果和副作用如何，关键是副作用的，对身体有什么影响。 </div>
 也可能是各地情况不同，我知道的“修美乐”在北京地区好像还没入医保，自费啊。 昨天去医院和医生也聊起这个话题，生物制剂欧美发达国家临床运用的还是很多的，但普及到中国市场可能还有很长的日子要等待。 其实上市也就在近3-5年，但纳入医保就很难说日期了。

作者: 饕餮 时间: 2012-12-11 01:08
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用WG1951在2012-12-8 21:41:00的发言： 据有个朋友是关节型银屑病以住院方式来治疗，一个星期好像打两针，一万多，自己出三千多。一年要住1111111四次院来治疗。但不知远期效果和副作用如何，关键是副作用的，对身体有什么影响。 </div>
 听医生说，生物制剂之所以贵主要是研发费用，所以新药上市后大概有15年的保护期，以保证厂家的成本和利润。 据说国际上有个什么药品相关的保护条约，中国加入了这个条约，所以别人注册后你就不能仿制。 但印度没有加入条约，也就是它可以仿制别人的新药，所以他们的生物制剂就相对便宜很多。 说个实例，国产生物制剂“益赛普”就是仿制的国外某生物制剂，原研品价格肯定是几千块，而国产大概是400元左右一针。 说到副作用，只能说走着瞧，就目前欧美使用生物制剂近十年的情况来看，副作用还是较少的。 说归说，真的那天到来，估计我也会犹豫不决。<img alt="" src="http://www.yxb365.com/bbs/Skins/default/topicface/face2.gif"/>

作者: WG1951 时间: 2012-12-14 13:46
还是不用为好，西药副作用远期效果不知如何，用阿维A已搞聋耳朵，这三年用中药，在今年效果还可以，小腿剩下一点点，现在还是看看如何去维持和复发的问题。

作者: 饕餮 时间: 2012-12-18 20:55
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用WG1951在2012-12-14 13:46:00的发言： 还是不用为好，西药副作用远期效果不知如何，用阿维A已搞聋耳朵，这三年用中药，在今年效果还可以，小腿剩下一点点，现在还是看看如何去维持和复发的问题。 </div>
 个人认知不同，选择也不同。前几年我也中医治疗，近两年西医治疗，就我而言都有效果，都比较安全。记得有人说“好药，也要会用”，我非常赞同！

作者: zfbjxnc 时间: 2012-12-26 12:29
阿达木单抗这个药听说香港可以注射。谁能够提供具体地址及联系电话。谢谢啦！

作者: 帝哥 时间: 2012-12-28 02:08
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用饕餮在2012-12-11 1:08:00的发言： 但印度没有加入条约，也就是它可以仿制别人的新药，所以他们的生物制剂就相对便宜很多<img style="CURSOR: pointer" onclick="javascript:window.open(this.src);" alt="图片点击可在新窗口打开查看" src="http://www.yxb365.com/bbs/Skins/default/topicface/face2.gif" onload="imgresize(this);"/></div> 那去印度打针就便宜了吧。

作者: kevin0137 时间: 2013-2-24 21:29
能公布医院的联系电话吗我想报名呢

作者: 饕餮 时间: 2013-3-1 03:41
抱歉，医院电话我没有，只能自己去有实验的医院皮科询问。

作者: 饕餮 时间: 2013-3-1 03:42
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用帝哥在2012-12-28 2:08:00的发言： 
 那去印度打针就便宜了吧。 </div>
 没错，去印度打针会便宜，但加上你来回的路费和当地的食宿费用，你觉得会……

作者: 天子圣意君 时间: 2013-3-1 09:38
拿人做试验

作者: 天子圣意君 时间: 2013-3-1 09:38
越治越厉害怎么样办？

作者: 伤害 时间: 2013-3-2 17:24
期待，不过费用也有点承受不起哦

作者: 天涯倦客 时间: 2013-3-3 09:57
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用伤害在2013-3-2 17:24:00的发言： 期待，不过费用也有点承受不起哦 </div>
目前国内似乎还没有一项生物制剂类药物进入银屑病治疗的医保范畴，我们还需要耐心假以时日。

作者: 饕餮 时间: 2013-3-4 01:57
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用天子圣意君在2013-3-1 9:38:00的发言： 拿人做试验 </div>
 如果你这么认为也可以。 这种药在国外已经使用了近十年，因为准备进入中国市场，按我国相关规定必须做临床实验，通过后方可上市。

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