患病23年（已康复，待验证）

    大家好，整整十年没来论坛，ID和密码都差点忘记，试了很久才记起，幸亏记得当时注册时的邮箱。
论坛版面早已不是当年的模样，人气也不如当年火爆。但我还是决定把我这些年走过的治疗过程以及心路历程
写下来与有缘人分享。因为本人文笔不好，请看客轻拍。
（如果我好了，我希望能帮助更多的病友）

06年的春天来了，身上的p还好，零零散散，可头上又严重了，已经漫延至额头的三分之一了。红红的一片，没办法见人。怎么办，哎~买了一顶帽子，暂时遮遮丑。这时家附近一个骑三轮蹦蹦的小哥介绍了一种药，是一个开皮肤诊所的人配制的，外用药有一种丹丹的香味，白色状与药店卖的软膏近似，内服的药是没有名字的西药片，吃后什么感觉与症状都没有，价格越三百元，治疗一个月基本恢复。现在回想内服药我不知道具体是什么，外用一定含有技术。就这样又坚持到了冬天，身上又零星的开起。又听说了光疗治疗效果不错，又与朋友合伙买了一台光疗仪（往上翻，有对使用光疗的过程介绍）
我已经患病10年，我发现我自己每到冬春交替之际p病必起。听中医大夫说过，春季大地觉醒，草木发芽，万物复苏。莫非p病在我身上洒下了永续的种子，一到春季它就会觉醒
不，我不相信我斗不过它，我要与之斗争。还我本色
这些年来，我尝尽了p给我带来的不适，不能去朋友一起洗澡，夏季不能尽情裸露肢体，n多的东西都不能吃，每天起床满床的皮屑，病发时多少个难眠的夜晚……
我已厌倦了与人解释（不知道的人看见了外露的p经常会询问，这是怎么了，怎么得的，还有人会露出厌恶的表情）

小马哥你真牛，吃了这么多激素肝功能还这么好，佩服，我也有9年了，基本没有怎么治疗

感谢分享

真心不容易，希望小马哥早日康复！

很担心这类药偷加西药，如禁用的乙双吗啉

我觉得P病对于每个人个体差异太大，别人用这药有效不一定自己好使。真心希望这次小马哥能找到适合自己的治疗方法，不管怎么样，你的治疗过程对大家还是挺有帮助的，特别是新P友，可以少走弯路，树立科学的治疗观。

真的佩服小马哥的勇气，小马哥的治疗史简直就是一部试药史啊！！！

公布下医生信息。

小马哥 发表于 2016-4-28 09:27
不属于，也没有望闻问切，我主要也是抱着试的态度，因为毕竟我朋友好了，而且他服药的过程没有 ...

其实每个患病多年的病友都知道，老吃药不好，老话说“是药三分毒”。论坛多年以前有个帖子。随风游侠写的，通过跑步锻炼，提高自身免疫力p越来越轻，我对此深以为然，很多大夫也说过，这病可以无药而愈，这是治病最高境界。如果身上的p不严重，建议大家使用这个方法，劲量少服药。

二姐1 发表于 2016-4-26 11:31
这种中药不属于你本人去见医生的吗，望闻问切，把脉都不属要吗

         不属于，也没有望闻问切，我主要也是抱着试的态度，因为毕竟我朋友好了，而且他服药的过程没有任何不良的反映，所以我就选择吃了。以我这些年对中医的观察，我也看过不少中医，汤药，丸药，粉状，外用，我也用过不少，但都是当初有效，过后还犯，而且服用和使用的过程比较痛苦，不太相信他们了。我现在服用的药是他自己配制的，胶囊状（里面是超细的粉状，没有什么味道）卖药的人说是中药，并说只对牛皮癣有效。最主要的是我朋友已经好了。就像我帖子里面说的，我也不知道会不会犯，我也在验证中。如果能一直不犯，那我花这点钱简直太值了，再不行，如果能挺两年也行。