新到的 请老P友进来帮忙

患病一年多了 越来越严重   全身都是 大片 大片的 没有好转的迹象 没有服用过口服药 只每周一次-两次用皮质激素与面部 大学刚刚毕业因为这病就业压力极大 女朋友家人倒是体贴 这是我活下去的唯一理由了 不是说反复发作么？ 怎么只发不好呢？ 我在上海 华山医院的 医生是我妈妈的老师（我妈是内科医生） 他说不要主动治疗。 对了 在上海 为皮只见过一个P友。上海人对这个很有歧视。 大学我都是走读不敢住宿 每天骑车90*2分钟。。。。。。。。。 望老P友说说自己的情况 有什么要我帮忙的 我也会尽力的。

<>10几年的老病号，至今未愈。自我感觉调整心态很是重要，尽量不使用激素治疗，摸索适合自己的治疗方法，在饮食和生活上自我调节，借鉴老病友的方法，无须照搬；体力和精神上不要过度超支，去正规医院就诊，学习掌握用药方法和药物基本常识。

自己努力调整心态吧,没别的办法

<>我看不只是上海人对P有歧视，我们单位人看到我胳臂上的P跑的老远，夏天我都不敢穿短袖衣服，痛苦死了。