2017年6月24日，安徽合肥，全球领先的生物制药公司艾伯维召开新闻发布会，正式宣布修美乐®新适应症在华上市，成为中国首个用于治疗成年中重度慢性斑块型银屑病的全人源抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体。同时，由中国初级卫生保健基金会发起、艾伯维中国支持的“手握明天公益捐助项目（银屑病）”也正式启动，旨在减轻银屑病患者经济负担，提高患者生活质量，帮助他们尽早走出“银”影，重获新生。
修美乐®新适应症加速获批，弥补银屑病传统治疗不足 银屑病是一种慢性、非传染性、炎症性、不可治愈的自体免疫性疾病。我国庞大的人口基数造成国内银屑病患者数量众多，目前约有624万名患者。由于银屑病病程慢性迁移、人口寿命延长，我国患者数量正在逐年增加，患病率也在不断攀升，银屑病已跃升成为我国严重的健康难题。银屑病临床以皮损为特征，不仅影响患者外观，还会对患者的社交及情绪产生不利影响。同时，疾病造成的功能缺失和工作能力下降也让患者面临沉重的经济负担。 “我国中重度银屑病患者占据银屑病患者总人数的一半左右，他们往往面临着生理、心理、经济等多重困境，承受着常人难以想象的痛苦。”安徽医科大学第一附属医院皮肤科张学军教授介绍道，“然而，传统治疗方案对中重度银屑病的持续性治疗，往往存在起效慢、疗效不明显、易产生不良反应等种种弊端，无法满足患者的治疗需求。”
此次修美乐®银屑病适应症的获批，标志着中重度银屑病迎来了全新的治疗方案。阿达木单抗（修美乐®）通过特异性地与TNF-α结合，减轻炎症反应，从而达到缓解银屑病皮损的目的。评估中国中重度慢性斑块型银屑病患者使用阿达木单抗安全性和有效性的3期临床研究显示，阿达木单抗治疗组3周PASI评分较基线平均改善39%，12周PASI75应答率达到了77.8%，PASI90应答率达到了55.6%，显著疗效持续至第24周。 浙江大学医学院附属第二医院皮肤科郑敏教授表示：“阿达木单抗是全人源单克隆抗体。在阿达木单抗中国三期临床研究中，我们看到其展现出三周起效、耐受性良好、持续改善皮损、提升患者生活质量的显著治疗优势。而且，阿达木单抗从患者体验出发，给药方式便捷。我相信阿达木单抗（修美乐®）银屑病适应症的获批上市，将成为我国中重度银屑病治疗的全新选择，为广大患者点亮重返健康生活的希望。”
患者关爱举措同步启动，多方携手共抗银屑病 为帮助银屑病患者减轻经济负担，获得更持久、及时的治疗，中国初级卫生保健基金会同步启动“手握明天”公益捐助项目银屑病申请通道。患者在自行承担费用接受5支修美乐®治疗后，如果医学评估结果显示该患者需要接受进一步治疗，手握明天项目将为其免费提供5支治疗所需的修美乐®药品。
中国初级卫生保健基金会副秘书长胡宁宁女士说道：“中国初级卫生保健基金会携手艾伯维推出‘手握明天’项目已历时五年，在全国范围内帮助了超过10,000名患者。今天，我们非常荣幸能够与艾伯维一同见证修美乐®银屑病适应症的上市，并在过去成功合作的基础上，第一时间同步推出银屑病患者援助项目，让这一革命性的治疗方案尽早惠及更多患者。在此，我也呼吁尽快将修美乐®纳入国家医保目录，让更多患者受益。同时，我也要感谢艾伯维为提升我国药物可及性所作的贡献。相信在各方的重视与参与下，我们终将实现‘人人享有卫生保健’这一美好的愿景。” 在持续开拓修美乐®新适应症，为更多疾病领域带去革命性治疗方案的同时，艾伯维也在不断改进修美乐®药物配方，去除柠檬酸以减轻注射时的疼痛感，提升患者治疗体验。此外，艾伯维还将加速修美乐®注射笔在中国的上市，提高用药便捷程度，使患者免去前往医院的麻烦，在家便可自行完成便捷、精准、安全的注射治疗，提高患者治疗依从性，从而达到更好的治疗效果。
艾伯维中国总经理欧思朗先生表示：“银屑病适应症在中国上市，不仅展现了修美乐®作为全球‘药王’的产品优势与市场地位，也进一步印证了艾伯维专注于未被满足医疗需求的决心。非常感谢中国初级卫生保健基金会对‘手握明天’项目的大力推进。相信在我们的共同努力下，会有更多银屑病患者重返健康生活。未来，艾伯维将继续携手医生、协会、监管部门、支付方等多方，共同提升先进治疗方案的可及性，使更多银屑病患者摆脱疾病困扰。”
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